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下列各项中,有关脂质体特点的说法正确的是()。

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脂质体本身无药理作用,可作为药物的载体制成注射剂应用  油溶性药物可进入双分子层,水溶性药物则进入脂质体内部  脂质体是一种脂质双分子层的球形结构体  脂质体可因双分子层的多少而分为单室脂质体和多室脂质体  脂质体的膜材特点为在水中不易形成胶团,分子不具有两亲性  
磷脂分子在水介质中可自动形成该脂质体   该脂质体可用作转基因研究   该脂质体表面交联抗体,能靶向给药治疗癌症   该脂质体交联胆固醇分子,可增强膜的流动性  
可分为单室脂质体和多室脂质体  是主动靶向制剂  具有靶向性和缓释性特点  磷脂与胆固醇是形成脂质体的基础物质  体内作用过程分为吸附,脂交换,内吞,融合四个阶段  
脂质体的药物包封率通常应在10%以下  药物制备成脂质体,提高药物稳定性的同时增加了药物毒性  脂质体为被动靶向制剂,在其载体上结合抗体,糖脂等也可使其具有特异靶向性  脂质体形态为封闭多层囊状物,贮存稳定性好,不易产生渗漏现象  脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体,但只适用于亲脂性药物  
脂质体的结构与由表面活性剂构成的胶束相同  脂质体具有靶向性  脂质体可采用薄膜分散法制备  药物被脂质体包封后可降低毒性  脂质体按照其结构可分为单室脂质体和多室脂质体  
脂质体是一种主动靶向制剂  制备脂质体的材料目前主要有磷脂类和胆固醇类两种  在生理条件下,细胞表面带正电荷,脂质体带负电,有利于药物滞留于皮肤内  药物做成脂质体的主要目的是增加溶解度  脂质体起效迅速  
水溶性药物和脂溶性药物脂质体都可以包封  脂质体可以显著降低药物毒性  脂质体不能生物降解,一般有毒  单室脂质体常用超声波法制备  脂质体可注射,口服,经皮给药  
脂质体是一种脂质双分子层的球形或类球形结构体  油溶性药物可进入双分子层,水溶性药物则进入脂质体内部  脂质体可以提高药物的靶向性  脂质体可作为药物的载体制成注射剂应用  脂质体的结构特点与胶团的结构特点相同  
磷脂分子在水介质中可自动形成该脂质体   该脂质体可用作转基因研究   该脂质体表面交联抗体,能靶向给药治疗癌症   该脂质体交联胆固醇分子,可增强膜的流动性  
脂质体系指将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中所制成的超微型球状载体制剂  属于被动靶向制剂  可分为单室脂质体和多室脂质体  可降低药物毒性  具长效作用  
脂质体的药物包封率通常应在80%以上  药物制备成脂质体,提高药物稳定性的同时增加了药物毒性  脂质体为被动靶向制剂,在其载体上结合抗体、糖脂等也可使其具有特异靶向性  脂质体形态为封闭多层囊状物,物理方面易产生渗漏现象,化学方面易被氧化  通常亲脂性药物或亲水性药物较易制成脂质体  
在生理条件下,细胞表面带正电荷,脂质体带负电,有利于药物滞留于皮肤内  脂质体是一种主动靶向制剂  制备脂质体的材料目前主要有磷脂类和胆固醇类2种  药物做成脂质体的主要目的是增加溶解度  脂质体起效迅速  
脂质体本身无药理作用  油溶性药物可进入双分子层  脂质体是一种脂质双分子层的球形结构体  脂质体可因双分子层的多少而分为单室脂质体和多室脂质体  脂质体的膜材特点为在水中不易形成胶团,分子不具有两亲性  
脂质体粒径大小和分布均匀度  脂质体形态  脂质体包封率  脂质体渗漏率  脂质体的构成成分  
磷脂分子在水介质中可自动形成该脂质体    该脂质体可用作转基因研究    该脂质体表面交联抗体,能靶向给药治疗癌症    该脂质体交联胆固醇分子,可增强膜的流动性  
单室脂质体和多室脂质体  多室脂质体和大多孔脂质体  单室脂质体和大单孔脂质体  单室脂质体、多室脂质体和大多孔脂质体  以上答案都不正确  
脂质体在体内与细胞的作用包括吸附、 脂交换、内吞、融合  吸附是脂质体在体内与细胞作用的开始, 受粒子大小、表面电荷的影响  膜的组成、制备方法,特别是温度和超声波处理,对脂质体的形态有很大影响  设计脂质体作为药物载体最主要的目的是实现药物的缓释性  磷脂是构成细胞膜和脂质体的基础物质  
脂质体的药物包封率通常应在10%以下  药物制备成脂质体,提高药物稳定性的同时增加了药物毒性  脂质体为被动靶向制剂,在其载体上结合抗体,糖脂等也可使其具有特异靶向性  脂质体形态为封闭多层囊状物,贮存稳定好,不易产生渗漏现象  脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体,但只适用于亲酯性药物  
脂质体本身无药理作用,可作为药物的载体制成注射剂应用  油溶性药物可进入双分子层,水溶药物则进入脂质体内部  脂质体是一种脂质双分子的球形结构  脂质体可因双分子层的多少而分为单室脂质体和多室脂质体  脂质体的膜材特点为在水中不易形成胶团,分子不具有两亲性  

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