家族性肾性尿崩症发病的关键环节是-X题卡

永久性尿崩症暂时性尿崩症三相性尿崩症肾性尿崩症特发性尿崩症

自身免疫性受体病遗传性受体病继发性受体异常病 G蛋白异常病转录因子异常性疾病

继发性尿崩症原发性尿崩症肾性尿崩症精神性烦渴遗传性尿崩症

永久性尿崩症暂时性尿崩症三相性尿崩症肾性尿崩症特发性尿崩症

原发性（特发性）中枢性尿崩症颅咽管瘤致多饮,多尿家族性尿崩症肾性尿崩症糖尿病性多饮,多尿

尿崩症可发生于任何年龄，但以青少年为多见尿崩症的发病无明显性别差异，男女之比约为1:1 当尿崩症合并腺垂体功能不全时，尿崩症症状反而会减轻，糖皮质激素替代治疗后症状再现或加重禁水试验的结果是诊断尿崩症的可靠指标禁水-加压素试验可用来鉴别中枢性尿崩症和肾性尿崩症

永久性尿崩症暂时性尿崩症三相性尿崩症肾性尿崩症特发性尿崩症

由抗利尿激素缺乏引起的称中枢性尿崩症仅见于青少年、男性多于女性以烦渴、多尿、低比重尿、低渗尿为特点分中枢性尿崩症及肾性尿崩症两种起病隐袭，常有原发病的表现

原发性（特发性）中枢性尿崩症颅咽管瘤致多饮、多尿家族性尿崩症肾性尿崩症糖尿病性多饮、多尿

肾性尿崩症男性多于女性肾性尿崩症是由于AVP2受体基因突变所致遗传性尿崩症男女无差异遗传性尿崩症是由于AVP-NPⅡ基因突变所致遗传性尿崩症与肾性尿崩症均为常染色体显性遗传

完全性中枢性尿崩症部分性中枢性尿崩症原发性肾性尿崩症精神性烦渴糖尿病

完全性中枢性尿崩症部分性中枢性尿崩症原发性肾性尿崩症精神性烦渴糖尿病

腺垂体合成和分泌 ADH减少肾髓质病变使肾小管上皮细胞对 ADH反应性降低基因突变使 ADH受体减少基因突变使介导 ADH信号的Gs减少基因突变使腺苷酸环化酶含量减少

永久性尿崩症暂时性尿崩症三相性尿崩症肾性尿崩症特发性尿崩症

完全性中枢性尿崩症部分性中枢性尿崩症原发性肾性尿崩症精神性烦渴糖尿病

由抗利尿激素缺乏引起的称中枢性尿崩症仅见于青少年、男性多于女性以烦渴、多尿、低比重尿、低渗尿为特点分中枢性尿崩症及肾性尿崩症两种起病隐袭，常有原发病的表现

继发性尿崩症原发性尿崩症肾性尿崩症精神性烦渴遗传性尿崩症

尿崩症可发生于任何年龄，但以青少年为多见尿崩症的发病无明显性别差异，男女之比约为1:1 当尿崩症合并腺垂体功能不全时，尿崩症症状反而会减轻，糖皮质激素替代治疗后症状再现或加重禁水试验的结果是诊断尿崩症的可靠指标禁水-加压素试验可用来鉴别中枢性尿崩症和肾性尿崩症

家族性肾性尿崩症发病的关键环节是（）。