在下列情况下，在普通血浆蛋白结合点上用B药替代A药时，最容易产生明显的临床药物相互作用的是（）。

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B药与结合蛋白有较大的结合常数（K） B药与结合蛋白有较大的结合常数（K），而且是以较大剂量给药的 B药与结合蛋白有较小的结合常数（K），而且是以较大剂量给药的 B药的毒性比A药大的 B药能被迅速吸收的

由2个亚单位组成由6个亚单位组成可结合IgM分子的补体结合点可结合IgG1~3亚类分子的补体结合点可结合所有IgG亚类分子的补体结合点

CH1的补体结合点暴露 CH2的补体结合点暴露 CH3的补体结合点暴露借助抗原作桥梁直接同补体结合

由2个亚单位组成由6个亚单位组成可结合IgM分子的补体结合点可结合IgG1～3亚类分子的补体结合点可结合所有IgG亚类分子的补体结合点

暂时失去药理活性具可逆性特异性低结合点有限

分子结构简单 VH无补体结合点 VL无补体结合点 Fab段结构与补体相差甚远 Fc段无补体结合点

分子结构简单 Fc段无补体结合点 Fab段结构与补体相差甚远 VH无补体结合点 VL无补体结合点

A药与结合蛋白有较大的结合常数(K) B药与结合蛋白有较大的结合常数(K)，而且是以较大剂量给药的 B药与结合蛋白有较小的结合常数(K)，而且是以较大剂量给药的 B药的毒性比A药大的 B药能被迅速吸收的

暂时失去药理活性是可逆的结合的特异性高结合点有限两药可竞争与同一蛋白结合

小于6小时大于6小时 6小时 8小时

暂时失去药理活性具可逆性特异性低结合点有限两药间可产生竞争性置换作用

创造接触机会→尽快找到结合点→持续交往→提供实际价值尽快找到结合点→创造接触机会→持续交往→提供实际价值创造接触机会→尽快找到结合点→提供实际价值→持续交往创造接触机会→持续交往→尽快找到结合点→提供实际价值

CH1的补体结合点暴露 CH2的补体结合点暴露 CH3的补体结合点暴露借助抗原作桥梁直接同补体结合

当pH为7.0时，铁对运铁蛋白的亲和力最大从衰老红细胞中释放出来的铁80％以上被重新再利用铁以铁蛋白和含铁血黄素的形式只储存在骨髓当体内铁负荷过多时，每天可排出4 mg的铁正常情况下，仅1／3运铁蛋白的铁结合点被占据

Fc段无补体结合点 Fab段结构与补体相差甚远分子结构简单 VH无补体结合点 VL无补体结合点

B药与结合蛋白有较大的结合常数(K) B药与结合蛋白有较大的结合常数(K)，而且是以较大剂量给药的 B药与结合蛋白有较小的结合常数(K)，而且是以较大剂量给药的 B药的毒性比A药大的 B药能被迅速吸收的

CH₁的补体结合点暴露 CH₂的补体结合点暴露 CH₃的补体结合点暴露借助抗原作桥梁直接同补体结合

分子结构简单 VH无补体结合点 VL无补体结合点 Fab段结构与补体相差甚远 Fc段无补体结合点

由2个亚单位组成由6个亚单位组成可结合IgM分子的补体结合点可结合IgG1～3亚类分子的补体结合点可结合所有IgG亚类分子的补体结合点