符合血友病A遗传规律的是（）

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血友病丙又称为血浆凝血活酶前质缺乏症血友病丙为常染色体完全性隐性遗传血友病甲又称为血浆凝血活酶成分缺乏症血友病甲和乙为X-连锁显性遗传凝血因子Ⅶ,Ⅸ,Ⅺ缺乏可导致血液凝固障碍

血友病A 血友病B 遗传性FⅪ缺乏症血管性血友病血友病B和遗传性FⅪ缺乏症

血友病基因位于Y染色体上血友病男患者和健康女性其儿子是携带者血友病男患者和女携带者其儿子均是患者血友病男患者和健康女性其女儿均是携带者健康男性和女携带者其儿子均是患者

血友病是一组血小板功能异常的遗传性疾病血友病甲和乙均属常染色体不完全性隐性遗传血友病丙为伴性遗传，常由女性传递，男性发病血友病甲乙的症状较轻，血友病丙症状较重临床上血友病甲乙比血友病丙多见

血友病甲又称为血浆凝血活酶成分缺乏症血友病丙又称为血浆凝血活酶前质缺乏症血友病甲和乙为X-连锁显性遗传血友病丙为常染色体完全性隐性遗传凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ缺乏可导致血液凝固障碍

血友病甲又称为血浆凝血活酶成分缺乏症血友病丙又称为血浆凝血活酶前质缺乏症血友病甲和乙为Ⅹ-连锁显性遗传血友病丙为常染色体完全性隐性遗传凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ缺乏可导致血液凝固障碍

先天性心脏病都是遗传病人类基因组测序是测定人的23条染色体的碱基序列一个女性患血友病，其父和儿子均患血友病多基因遗传病的传递符合孟德尔遗传定律

血友病为伴性遗传病血友病基因可能与红绿色盲基因连锁血友病是单基因遗传病血友病是多基因遗传病

血友病A为X连锁隐性遗传血友病B为X连锁隐性遗传血友病A和B由男性传递,女性发病血友病A和B由女性传递,男性发病血友病C为常染色体不完全性隐性遗传