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黑色素的产生 多糖荚膜的存在 于37℃的生存能力 毒素 黏附因子
沙门菌O多价血清和O、H、Vi抗原因子血清与可疑菌进行血清凝集试验 沙门菌O多价血清和O、H抗原因子血清与可疑菌进行血清凝集试验 沙门菌O多价血清和O9、Hgm抗原因子血清与可疑菌进行血清凝集试验 沙门菌O多价血清和O4、Hgm抗原因子血清与可疑菌进行血清凝集试验 沙门菌O多价血清和04、Hb抗原因子血清与可疑菌进行血清凝集试验
沙门菌O多价血清和O,H,Vi抗原因子血清与可疑菌进行血清凝集试验 沙门菌O多价血清和O,H抗原因子血清与可疑菌进行血清凝集试验 沙门菌O多价血清和O9,Hgm抗原因子血清与可疑菌进行血清凝集试验 沙门菌O多价血清和O4,Hgm抗原因子血清与可疑菌进行血清凝集试验 沙门菌O多价血清和04,Hb抗原因子血清与可疑菌进行血清凝集试验
荚膜的抗吞噬作用使该菌易于在体内生长 致死因子可抑制细胞的生长 水肿因子可激活细胞的分泌功能 炭疽毒素各成分可独立发挥毒性作用 炭疽毒素主要损害血管的内皮细胞
荚膜的抗吞噬作用使该菌易于在体内生长 致死因子可抑制细胞的生长 水肿因子可激活细胞的分泌功能 炭疽毒素各成分可独立发挥毒性作用 炭疽毒素主要损害为血管的内皮细胞
4岁以下急性肾衰竭的主要病原菌 主要特征是出血性肠炎，严重腹痛和血便 主要血清型为O157：H7 主要毒力因子是志贺样毒素 主要毒力因子是不耐热毒素和(或)耐热肠毒素
荚膜的抗吞噬作用使该菌易于在体内生长 致死因子可抑制细胞的生长 水肿因子可激活细胞的分泌功能 构成炭疽毒素的三种成分可以各自独立发挥毒性作用 炭疽毒素主要损害微血管的内皮细胞
主要由革兰氏阳性菌产生，不耐热、毒性强、抗原性弱 主要由革兰氏阴性菌产生，耐热、毒性弱、抗原性强 主要由革兰氏阳性菌产生，不耐热、毒性强、抗原性强 主要由革兰氏阴性菌产生，耐热、毒性弱，抗原性弱 主要由革兰氏阳性菌产生，耐热、毒性强、抗原性强
宋氏或鲍氏菌 鲍氏或志贺菌 志贺或福氏菌 福氏或宋氏菌 宋氏或志贺菌
荚膜的抗吞噬作用使该茵易于在体内生长 致死因子可抑制细胞的生长 水肿因子可激活细胞的分泌功能 构成炭疽毒素的三种成分：可以各自独立发挥毒性作用 炭疽毒素主要损害微血管的内皮细胞
荚膜的抗吞噬作用使该茵易于在体内生长 致死因子可抑制细胞的生长 水肿因子可激活细胞的分泌功能 构成炭疽毒素的三种成分：可以各自独立发挥毒性作用 炭疽毒素主要损害微血管的内皮细胞
R菌无毒性有荚膜，不会使小鼠死亡；而S菌无荚膜有毒性，会使小鼠患败血症 艾弗里通过实验证实了格里菲斯提出“转化因子”就是S菌的DNA 这个实验证明了DNA是生物的主要遗传物质 艾弗里的实验和格里菲斯的实验都属于生物体内实验
主要污染因子 主要污染时段 主要污染区域 主要污染物毒性
艰难梭菌生成2种结构相似的外毒素蛋白：毒素A和毒素B，它们是艰难梭菌的主要因子 毒素A是炎症性肠毒素 毒素B有强烈的细胞毒性，但在动物体内肠毒性很弱 在体外实验中，毒素A导致人结肠分离组织损伤和电生理改变比毒素B强10倍 毒素B被认为是导致人类艰难梭菌相关性腹泻和结肠炎的主要致病因子
①不能证明S型菌的蛋白质不是转化因子
②说明S型菌的荚膜多糖有酶活性 ③和④说明S型菌的DNA是转化因子 ①～④说明DNA是主要的遗传物质
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