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脑脊液蛋白电泳检出寡克隆区带 CSF蛋白增高 脑脊液细胞数增多显著，>50×106/L 血清NMO-IgG（AQP4抗体）阳性 CSF-IgG指数增高
视神经脊髓炎 急性横贯性脊髓炎 脊髓空洞症 脊髓血管病变 急性播散性脑脊髓炎
视神经脊髓炎均表现为一种严重的单相病程 西方人的MS以视神经和脊髓损害常见，而东方人则以脑干病损为主 50%以上的MS患者的初始症状为突然发生的球后视神经炎 Devic病表现为视神经脊髓炎，急性MS也可呈视神经和脊髓共同受累 Devic病是MS的一个临床亚型，两者在临床经过、实验室和影像学检查上均完全相同
CSF-MNC计数大于50x10
/L，或中性粒细胞增多在NMO中常见，但MS罕见 绝大多数的MS和NMO患者存在寡克隆带阳性 两者均可出现CSF细胞数和蛋白的轻度增高 CSF蛋白复发型显著高于单相病程患者 1/3视神经脊髓炎患者的CSF细胞数可大于50x10/L
视神经脊髓炎非白种人易患，多发性硬化白种人易患 多发性硬化CSF-中性粒细胞计数大于50×10/L较常见，而视神经脊髓炎罕见 视神经脊髓炎初期头颅MRI多正常，而复发缓解型多发性硬化多有典型多发性脱髓鞘病灶 视神经脊髓炎患者脊髓融合病变超过3个以上脊柱节段，而多发性硬化的脊髓病变极少超过1个脊柱节段 视神经脊髓炎的脊髓肿胀和强化较常见 视神经脊髓炎主要累及视神经、视交叉、脊髓，破坏性病变明显 视神经脊髓炎90%CSF寡克隆隆带阳性，多发性硬化少见 视神经脊髓炎多表现为急性横贯性脊髓炎
视神经脊髓炎发病初期头部MRI多正常 视神经脊髓炎脊髓纵向融合病变超过3个以上脊柱节段，通常6~10个节段 两者均可有多发的脑和脊髓中的长T
长T
脱髓鞘改变 MS的脊髓病变平扫极少超过1个脊髓节段，强化后可达2~5个节段 视神经脊髓炎的脊髓肿胀和钆强化较MS常见
视神经脊髓炎非白种人易患，多发性硬化白种人易患 多发性硬化CSF-中性粒细胞计数大于50x10
/L较常见，而视神经脊髓炎罕见 视神经脊髓炎初期头颅MRI多正常，而复发缓解型多发性硬化多有典型多发性脱髓鞘病灶 视神经脊髓炎患者脊髓融合病变超过3个以上脊柱节段，而多发性硬化的脊髓病变极少超过1个脊柱节段 视神经脊髓炎的脊髓肿胀和强化较常见 视神经脊髓炎主要累及视神经,视交叉,脊髓，破坏性病变明显 视神经脊髓炎90%CSF寡克隆隆带阳性，多发性硬化少见 视神经脊髓炎多表现为急性横贯性脊髓炎
两者均可有多发的脑和脊髓中的长T1长T2脱髓鞘改变 视神经脊髓炎发病初期头部MRI多正常 视神经脊髓炎脊髓纵向融合病变超过3个以上脊柱节段，通常6～10个节段 MS的脊髓病变平扫极少超过1个脊髓节段，强化后可达2～5个节段 视神经脊髓炎的脊髓肿胀和钆强化较MS常见
视神经脊髓炎的特征是分离的急性视神经炎和脊髓炎发作 视神经炎可为单侧或双侧，在脊髓炎之前数天,数月,数年发生 本病在亚洲人多见，在白种人不常见 许多国内外学者认为它是多发性硬化的一个亚型 该病有复发,缓解倾向
两者均可出现CSF细胞数和蛋白的轻度增高 CSF-MNC计数大于50×106/L，或中性粒细胞增多在NMO中常见，但MS罕见 绝大多数的MS和NMO患者存在寡克隆带阳性 CSF蛋白复发型显著高于单相病程患者 1/3视神经脊髓炎患者的CSF细胞数可大于50×106/L
两者均可出现CSF细胞数和蛋白的轻度增高 CSF-MNC计数大于50×106/L，或中性粒细胞增多在NMO中常见，但MS罕见 绝大多数的MS和NMO患者存在寡克隆带阳性 CSF蛋白复发型显著高于单相病程患者 1/3视神经脊髓炎患者的CSF细胞数可大于50×106/L
CSF蛋白增高 脑脊液细胞数增多显著，>50x10/L 脑脊液蛋白电泳检出寡克隆区带 血清NMO-IgG（AQP4抗体）阳性 CSF-IgC指数增高
两者均可有多发的脑和脊髓中的长T1长T2脱髓鞘改变 视神经脊髓炎发病初期头部MRI多正常 视神经脊髓炎脊髓纵向融合病变超过3个以上脊柱节段，通常6～10个节段 MS的脊髓病变平扫极少超过1个脊髓节段，强化后可达2～5个节段 视神经脊髓炎的脊髓肿胀和钆强化较MS常见
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