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酶活性高低 底物浓度 反应液pH 反应液体积 反应液温度
酶活性高低 底物浓度 反应液体积 反应液pH值 反应液温度
为了提高测定的灵敏度 为了防止出现底物抑制 为了节约使用底物 此时酶促反应速度与酶浓度成正比 为了维持二级反应
底物浓度与酶促反应速度呈直线函数关系 温育时间必须在120分钟以上 反应体系中不应该用缓冲溶液 温血动物组织中酶的最适温度多在35~40℃之间 pH为中性
底物浓度很低时，酶促反应速度随其浓度升高而成比例升高 底物浓度增至一定范围，酶促反应速度随其浓度升高而升高，但不成比例 底物浓度再升高，酶促反应速度达最大值 酶促反应速度始终随底物浓度升高而升高 底物浓度与酶促反应速度的关系可用米曼方程表示
分离提纯酶蛋白，称取重量核算酶活性 测定酶蛋白在280nm处紫外吸收值，计算酶活性 测定最适条件下完成酶促反应所需的时间 测定最适条件下一定量的血清中的酶单位时间催化底物减少或产物增加量
酶促反应过程中，随着反应时间的延长，反应速度即逐渐降低 要规定一定的反应条件，如时间、温度、pH等 配制的底物浓度要准确且足够大 测定过程中，所用仪器应该绝对清洁 对测定标本没有要求
酶促反应过程中，随着反应时间的延长，反应速度即逐渐降低 要规定一定的反应条件，如时间、温度、pH等 配制的底物浓度要准确且足够大 测定过程中，所用仪器应该绝对清洁 对测定标本没有要求
是测定酶的活性浓度 是测定酶催化反应的速度 一般不直接测酶蛋白的含量 测定酶活性浓度时要选择好各种条件 任何情况下酶促反应速度与酶浓度成正比例
是测定酶的活性浓度 是测定酶催化反应的速度 一般不直接测酶蛋白的含量 测定酶活性浓度时要选择好各种条件 任何情况下酶促反应速度与酶浓度成正比例
酶促反应的初速率为最大速率Vmax75%所需的底物浓度 酶促反应的初速率为最大速率Vmax50%所需的底物浓度 酶促反应的初速率为最大速率Vmax25%所需的底物浓度 酶促反应的初速率为最大速率Vmax100%所需的底物浓度 酶促反应的初速率为最大速率Vmax10%所需的底物浓度
酶促反应速率可用底物消失所需的时间(或产物生成的速率)来表示 Ⅰ、Ⅱ相比较，酶促反应速率不同，这是因为酶浓度和温度的不同 AB段影响酶促反应速率的主要限制因子是底物浓度 若想探究不同温度对酶活性的影响，至少应设置3种不同的温度
有活性的酶浓度减少 Vmax增加 Km值增大 Km值减小 有活性的酶浓度无改变
节约底物 使酶促反应速度与酶浓度成正比 尽快完成测定工作 防止出现底物抑制 使反应不受温度的影响
酶活性中心全部被底物占据，酶促反应速度不变 随着底物浓度的增加，酶逐渐变性 酶促反应速度随底物浓度的增加而加快 酶促反应速度随底物浓度的增加而降低 以上都不对
酶促反应最适温度范围 高温使酶活性下降 酶促反应生成物量与时间的关系 酶促反应速率与酶浓度的关系
酶活性测定 酶浓度测定 酶米氏常数的测定 酶促最大反应速度的测定 酶活性单位的确定
使酶促反应速度与酶浓度的正比 为了提高测定的灵敏度 为了节约使用底物 为了防止出现底物抑抑制，或产物抑制 为了维持二级结构
分离提纯酶蛋白，称取重量核算酶活性 测定酶蛋白在280nm处紫外吸收值，计算酶活性 测定最适条件下完成酶促反应所需的时间 测定最适条件下一定量的血清中的酶单位时间催化底物减少或产物增加量 测定酶蛋白在260nm处紫外吸收值，计算酶活性
酶的活性在一定范围内随反应物浓度的增加而增大 酶的活性可能随某种生成物浓度的增加而减小 当温度与pH均为最适值的时候，酶促反应的速度不会改变 增大正在反应的溶液中的酶浓度，酶促反应的速度不会改变
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