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不具有中枢作用的M胆碱受体阻断药是:
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某药在体内按一级动力学消除在吸收达高峰后抽血2次测其血浆浓度分别为150μg/ml及18.75μg/ml两次抽血间隔9h该药的血浆半衰期是
口服给药主要被小肠吸收的原因是
药物在体内吸收的速度主要影响
一弱酸药其pKa为3.4在血浆pH为7.4中的解离百分率约为
生物等效性是指
按一级动力学消除的药物其半衰期
表观分布容积
决定每天用药次数的主要因素是
大多数药物跨膜转运的方式是
药物在肝内经结合反应后都会
下列何种情况下药物在远曲小管重吸收率高而排泄慢
临床上多次用药方案为
某药按一级动力学消除其血浆半衰期等于Ke为消除速率常数
某药按一级动力学消除消除速率常数等于
与药物效应强弱有关的药动学过程是
下列关于肝药酶的叙述何者不正确
在药动学过程中一室模型的涵义是
与药物扩散速度无关的因素是
药物血浆半衰期是指
当pKa与pH的差值以数学值增减时药物的离子型与非离子型浓度比值变化规律是
静脉恒速滴注按一级动力学消除的某药时到达稳态浓度的时间取决于
药物在细胞内液pH7.0细胞外液pH7.4的环境中
根据药物血浆t1/2解决下列问题其中哪项与药物t1/2无关
某药物在口服和静注相同剂量后的时-量曲线下面积相等这意味着
肝药酶的特点是
某药按一级动力学消除这意味着
临床最常用的给药途径是
某催眠药按一级动力学消除其消除速率常数为0.35/h设静脉注射后患者入睡时血药浓度为1mg/L当患者醒转时血药浓度为0.125mg/L患者大约睡了多久
药物消除的零级动力学是指
根据药物血浆t1/2解决下列问题其中哪项与药物t1/2无关
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