原发性肌肉变性病，临床特征为缓慢进行性加重的对称性肌无力、肌萎缩（）。

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由遗传因素所致的原发性肌肉变性病病程进展缓慢，进行性加重对称性肌肉萎缩、无力个别类型可有心肌受累肌电图示运动单位电位波幅增高、时程增加、多相波增多

肌无力常以近端为主，而且往往呈对称分布为原发性肌肉变性病以缓慢进行性加重的对称性肌无力、肌肉萎缩为临床特征与遗传因素有关，大多有家族史肌萎缩往往伴有肌束颤动

脊柱裂脑性瘫痪臂丛神经麻痹原发性脊柱侧弯进行性肌营养不良

与遗传因素有关，大多有家族史为原发性肌肉变性病以缓慢进行性加重的对称性肌无力、肌肉萎缩为临床特征肌无力常以近端为主，而且往往呈对称分布肌萎缩往往伴有肌束颤动

为原发性肌肉变性病与遗传因素有关，大多有家族史以缓慢进行性加重的对称性肌无力、肌肉萎缩为临床特征肌无力常以近端为主，而且往往呈对称分布肌萎缩往往伴有肌束颤动

脊柱裂原发性脊柱侧弯臂丛神经麻痹进行性肌营养不良脑性瘫痪

脊柱裂原发性脊柱侧弯臂丛神经麻痹进行性肌营养不良脑性瘫痪

以肌无力、肌强直和肌萎缩为特点轻度活动后即表现为极度疲乏无力，休息后好转缓慢进行性加重的对称性肌肉无力和萎缩，无感觉障碍肌无力症状易波动，表现为晨轻暮重发作性肌无力，可伴有肢体酸胀、针刺感

病程进展缓慢，进行性加重对称性肌肉萎缩,无力由遗传因素所致的原发性肌肉变性病个别类型可有心机受累肌电图示运动单位电位波幅增高，时程增加,多相波增多