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扩张脑血管 扩张冠脉血管 扩张静脉 降低外周血管阻力 减慢心率
注射阿托品针 硝酸甘油片舌下含服 硝苯地平片舌下含服
硝酸甘油舌下和口服给药时,均易吸收,BA均较高,无明显差别 硝酸甘油皮肤给药,透皮吸收较好 硝酸甘油用后可致搏动性头痛及眼内压升高 大剂量给药可引起高铁血红蛋白血症 硝酸甘油有抑制血小板聚集和粘附作用
临时性面颊部皮肤发红 搏动性头痛 眼内压升高 口干
扩张脑血管 扩张冠状血管 心率减慢 扩张静脉 降低外周阻力
首先制成空白颗粒,将硝酸甘油的乙醇溶液拌入空白颗粒的细粉中 为缩短干燥时间,应在80℃干燥 作为舌下片,硝酸甘油片的硬度不宜大 应注意混合的均匀性,可过两次筛 制备过程中应防止受热
含硝酸甘油并连续观察心电图 含硝酸甘油并测血清心肌酶 含硝酸甘油并立即拍胸片 含硝酸甘油,给予吸氧,立即送医院 含硝酸甘油并做超声心动图检查
首先制成空白颗粒,将硝酸甘油的乙醇溶液拌入空白颗粒的细粉中 为缩短干燥时间,应在80℃干燥 作为舌下片,硝酸甘油片的硬度不宜大 应注意混合的均匀性,可过两次筛 制备过程中应防止受热
升高眼内压 头痛 阳痿 高铁血红蛋白血症 心率加速
硝酸甘油具有挥发性,导致损失,也能吸收水分子成塑胶状 本品不宜以纯品形式放置和运输 硝酸甘油舌下含服能通过口腔黏膜迅速吸收,直接进入人体循环 舌下含服后血药浓度很快达峰,3~5分钟起效,半衰期约为42分钟 在肝脏硝酸甘油经谷胱甘肽还原酶被还原
首先制成空白颗粒,将硝酸甘油的乙醇溶液拌入空白颗粒的细粉中 为缩短干燥时间,应在80℃干燥 作为舌下片,硝酸甘油片的硬度不宜大 应注意混合的均匀性,可过两次筛 制备过程中应防止受热
首先制成空白颗粒,将硝酸甘油的乙醇溶液拌入空白颗粒的细粉中 为缩短干燥时间,应在80℃干燥 作为舌下片,硝酸甘油片的硬度不宜大 应注意混合的均匀性,可过两次筛 制备过程中应防止受热和吸入
能消除硝酸甘油引起的心率加快 能消除普萘洛尔引起的心室容量增加 可降低硝酸甘油引起的心肌收缩性增加 可降低心内外膜血流比例 可使侧支血流量减少
扩张脑血管 扩张冠状血管 心率减慢 扩张静脉 降低外周阻力
首先制成空白颗粒,将硝酸甘油的乙醇溶液拌入空白颗粒的细粉中 为缩短干燥时间,应在80℃干燥 作为舌下片,硝酸甘油片的硬度不宜大 应注意混合的均匀性,可过两次筛 制备过程中应防止受热
硝酸甘油舌下含服和口服给药时,均易吸收,生物利用度无明显差别 硝酸甘油皮肤给药,透皮吸收好 硝酸甘油用后可致搏动性头痛及眼压升高 大剂量给药可引起高铁血红蛋白血症 硝酸甘油有抑制血小板聚集和黏附作用
首先制成空白颗粒,将硝酸甘油的乙醇溶液拌入空白颗粒的细粉中 为缩短干燥时间,应在80℃干燥 作为舌下片,硝酸甘油片的硬度不宜大 应注意混合的均匀性,可过两次筛 制备过程中应防止受热
硝酸甘油+硝苯地平 硝酸甘油+硝酸异山梨醇酯 普萘洛尔+地尔硫革 硝酸甘油+普萘洛尔 普萘洛尔+维拉帕米
扩张脑动脉 扩张冠状血管 心率减慢 扩张静脉 降低处周阻力
抗心绞痛作用强于硝酸甘油 抗心绞痛作用弱于硝酸甘油 作用持续时间短于硝酸甘油 起效快于硝酸甘油 其代谢物无抗心绞痛作用