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关于硝酸甘油的描述 ,下列哪项是错误的 :

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扩张脑血管 扩张冠脉血管 扩张静脉 降低外周血管阻力 减慢心率  
注射阿托品针  硝酸甘油片舌下含服  硝苯地平片舌下含服  
硝酸甘油舌下和口服给药时,均易吸收,BA均较高,无明显差别  硝酸甘油皮肤给药,透皮吸收较好  硝酸甘油用后可致搏动性头痛及眼内压升高  大剂量给药可引起高铁血红蛋白血症  硝酸甘油有抑制血小板聚集和粘附作用  
临时性面颊部皮肤发红  搏动性头痛  眼内压升高  口干  
扩张脑血管  扩张冠状血管  心率减慢  扩张静脉  降低外周阻力  
首先制成空白颗粒,将硝酸甘油的乙醇溶液拌入空白颗粒的细粉中  为缩短干燥时间,应在80℃干燥  作为舌下片,硝酸甘油片的硬度不宜大  应注意混合的均匀性,可过两次筛  制备过程中应防止受热  
含硝酸甘油并连续观察心电图  含硝酸甘油并测血清心肌酶  含硝酸甘油并立即拍胸片  含硝酸甘油,给予吸氧,立即送医院  含硝酸甘油并做超声心动图检查  
首先制成空白颗粒,将硝酸甘油的乙醇溶液拌入空白颗粒的细粉中  为缩短干燥时间,应在80℃干燥  作为舌下片,硝酸甘油片的硬度不宜大  应注意混合的均匀性,可过两次筛  制备过程中应防止受热  
升高眼内压  头痛  阳痿  高铁血红蛋白血症  心率加速  
硝酸甘油具有挥发性,导致损失,也能吸收水分子成塑胶状  本品不宜以纯品形式放置和运输  硝酸甘油舌下含服能通过口腔黏膜迅速吸收,直接进入人体循环  舌下含服后血药浓度很快达峰,3~5分钟起效,半衰期约为42分钟  在肝脏硝酸甘油经谷胱甘肽还原酶被还原  
首先制成空白颗粒,将硝酸甘油的乙醇溶液拌入空白颗粒的细粉中  为缩短干燥时间,应在80℃干燥  作为舌下片,硝酸甘油片的硬度不宜大  应注意混合的均匀性,可过两次筛  制备过程中应防止受热  
首先制成空白颗粒,将硝酸甘油的乙醇溶液拌入空白颗粒的细粉中  为缩短干燥时间,应在80℃干燥  作为舌下片,硝酸甘油片的硬度不宜大  应注意混合的均匀性,可过两次筛  制备过程中应防止受热和吸入  
能消除硝酸甘油引起的心率加快  能消除普萘洛尔引起的心室容量增加  可降低硝酸甘油引起的心肌收缩性增加  可降低心内外膜血流比例  可使侧支血流量减少  
扩张脑血管  扩张冠状血管  心率减慢  扩张静脉  降低外周阻力  
首先制成空白颗粒,将硝酸甘油的乙醇溶液拌入空白颗粒的细粉中  为缩短干燥时间,应在80℃干燥  作为舌下片,硝酸甘油片的硬度不宜大  应注意混合的均匀性,可过两次筛  制备过程中应防止受热  
硝酸甘油舌下含服和口服给药时,均易吸收,生物利用度无明显差别  硝酸甘油皮肤给药,透皮吸收好  硝酸甘油用后可致搏动性头痛及眼压升高  大剂量给药可引起高铁血红蛋白血症  硝酸甘油有抑制血小板聚集和黏附作用  
首先制成空白颗粒,将硝酸甘油的乙醇溶液拌入空白颗粒的细粉中  为缩短干燥时间,应在80℃干燥  作为舌下片,硝酸甘油片的硬度不宜大  应注意混合的均匀性,可过两次筛  制备过程中应防止受热  
硝酸甘油+硝苯地平  硝酸甘油+硝酸异山梨醇酯  普萘洛尔+地尔硫革  硝酸甘油+普萘洛尔  普萘洛尔+维拉帕米  
扩张脑动脉  扩张冠状血管  心率减慢  扩张静脉  降低处周阻力  
抗心绞痛作用强于硝酸甘油  抗心绞痛作用弱于硝酸甘油  作用持续时间短于硝酸甘油  起效快于硝酸甘油  其代谢物无抗心绞痛作用  

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