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乳酸脱氢酶活性很强 丙酮酸可在丙酮酸脱氢酶作用下生成乙酰CoA NADH／NAD+太低 乳酸脱氢酶对丙酮酸的Km值很高 丙酮酸可作为3-磷酸甘油醛脱氢反应生成的NADH的受氢体
乙醇氧化酶 乙醇脱氢酶 乙醛氧化酶 乙醛脱氢酶 乙醇水解酶
340nm吸光度增加 340nm吸光度降低 405nm吸光度增加无改变 405nm吸光度降低 该方法设计不合理，无相应波长吸光度改变
需胆固醇酯酶水解胆固醇酯 需胆固醇氧化酶氧化胆固醇 需过氧化物酶利用Trinder反应显色 需脱氢酶消耗NADH测定340nm吸光度下降 需缓冲液、胆酸钠、表面活性剂和稳定剂
乳酸脱氢酸 尿淀粉酶 胆碱脂酶 透明质酸酶 血肌酸磷酸激酶
乳酸脱氢酶活性很强 丙酮酸可在丙酮酸脱氢酶作用下生成乙酰CoA NADH／NAD
太低 乳酸脱氢酶对丙酮酸的Km值很高 丙酮酸可作为3-磷酸甘油醛脱氢反应生成的NADH的受氢体
乳酸脱氢酶活性很强 丙酮酸可在丙酮酸脱氢酶作用下生成乙酰CoA NADH／NAD+太低 乳酸脱氢酶对丙酮酸的Km值很高 丙酮酸可作为3-磷酸甘油醛脱氢反应生成的NADH的受氢体
乙醇氧化酶 乙醇脱氢酶 乙醇水解酶 乙醛氧化酶 乙醛脱氢酶
乳酸脱氢酶活性很强 丙酮酸可氧化脱羧生成乙酰CoA NADH/NAD+比例太低 乳酸脱氢酶对丙酮酸的 Km值很高 丙酮酸作为 3-磷酸甘油醛脱氢反应中生成的 NADH的氢接受者
乳酸脱氢酶 琥珀酸脱氢酶 L-氨基酸氧化酶 NADH脱氢酶 苹果酸脱氢酶
乳酸脱氢酶活性很强生成乙酰CoA 丙酮酸可在丙酮酸脱氢酶作用下 NADH/NAD+太低 乳酸脱氢酶对丙酮酸的Km值很高 丙酮酸可氧化3-磷酸甘油醛脱氢酶反应中生成的NADH
均可采用乳酸脱氢酶为工具酶 乳酸脱氢酶测定乳酸时，试剂中加NADH作为LDH的辅酶 均可采用酶法测定 乳酸脱氢酶测定丙酮酸时，340 nm为其检测波长 乳酸测定还可采用乳酸氧化酶法
三羧酸循环过程中产生的NADH 脂酸p-氧化过程中产生的NADH 糖酵解过程中3-磷酸甘油醛脱氢产生的NADH 磷酸戊糖途径产生的NADPH经转氢生成的NADH 谷氨酸脱氢产生的NADH
在pH为9.8时反应平衡趋向于乳酸氧化为丙酮酸方向 试剂中加人L谷氨酸是使反应物被随时除去,使反应进一步向右移动 340nm生成NADH吸光度上升速率与样品中乳酸浓度成正比 当乳酸>2mmol/L时称为乳酸性酸中毒 对于血气分析无法解释的代谢性酸中毒,要考虑检测血乳酸
乳酸脱氢酶活性很强 丙酮酸可氧化脱羧生成乙酰CoA NADH/NAD+比例太低 丙酮酸作为3-磷酸甘油醛脱氢反应中生成的NADH的受氢体
需胆固醇酯酶水解胆固醇酯 需胆固醇氧化酶氧化胆固醇 需过氧化物酶利用Triruder反应显色 需脱氢酶消耗NADH测定340nm吸光度下降 需缓冲液、胆酸钠、表面活性剂和稳定剂
乳酸脱氢酶活性很强生成乙酰CoA 丙酮酸可在丙酮酸脱氢酶作用下 NADH/NAD+太低 乳酸脱氢酶对丙酮酸的Km值很高 丙酮酸可氧化3-磷酸甘油醛脱氢酶反应中生成的NADH
340nm吸光度增加 340nm吸光度降低 405nm吸光度增加无改变 405nm吸光度降低 该方法设计不合理，无相应波长吸光度改变
乳酸氧化酶 乳酸脱氢酶 丙酮酸氧化酶 丙酮酸脱氢酶 丙酮酸激酶