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很理想的临床用药 新化合物 具有某种生物活性的化学结构,可作为结构修饰和结构改造的化合物 不具有生物活性的化合物 临床上已淘汰的药物
从天然活性物质中筛选 以生物化学或药理学为基础发现先导化合物 从药物的代谢产物中发现先导化合物 从药物的副作用中发现先导化合物 从药物合成的中间体中发现先导化合物
药动学研究 剂型研究 药效学研究 临床研究 先导化合物的发现和先导化合物结构优化
先导化合物 电子等排体 先导化合物的优化 酸、碱性 软药
从天然物中发现先导化合物 组合化学方法发现先导化合物 定量构效关系研究中发现先导化合物 从生物化学或药理学基础过程研究中发现先导化合物 应用前药原理发现先导化合物
剂量范围的确定 先导化合物的发掘和设计 先导化合物的结构修饰 先导化合物的结构改造
理想的临床用药 结构全新化合物 具有某种生物活性的化学结构,可作为结构修饰和结构改造的化合物 不具有生物活性的化合物
以炔诺酮为先导化合物经结构改造修饰后得到的新型化合物 C11β-二甲氨基苯基的引入是导致炔诺酮这一孕激素转变为抗孕激素的主要原因 丙炔基的引入使结构更稳定 9,10位双键的引入使整个甾体母核共轭性增加 临床用于抗早孕
从天然活性物质中筛选 以生物化学或药理学为基础发现先导化合物 从药物的代谢产物中发现先导化合物 从药物的副作用中发现先导化合物 从药物合成的中间体中发现先导化合物
幸运发现,抓住机遇 发现天然活性物质 先导化合物的发现 先导化合物的优化
先导化合物 生物技术 组合化学 药效团 合理药物设计
以药理学为基础发现先导化合物 以药物合成的中间体作为先导化合物 通过组合化学的方法得到 从药物临床副作用的观察中发现 以微生物发酵得到的抗生素物质
先导化合物的发现 先导化合物的结构优化 药理,毒理学的研究 剂型的研究 临床研究
从天然活性物质中筛选 以生物化学或药理学为基础发现先导化合物 从药物的代谢产物中发现先导化合物 从药物的副作用中发现先导化合物 从药物合成的中间体中发现先导化合物
从天然活性物质中筛选 以生物化学或药理学为基础发现先导化合物 从药物的代谢产物中发现先导化合物 从药物的副作用中发现先导化合物 从药物合成的中间体中发现先导化合物