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关于硝酸甘油,哪种论述是错误的:

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扩张冠脉阻力血管  扩张冠脉侧支血管  降低左室舒张末期压力  口服给药的生物利用度低  可经皮肤吸收获得疗效  
扩张血管,反射性使心率加快  降低左室舒张末期压力  舒张冠脉侧支血管  增加心内膜供血作用较差  降低心肌耗氧量  
硝酸甘油舌下和口服给药时,均易吸收,BA均较高,无明显差别  硝酸甘油皮肤给药,透皮吸收较好  硝酸甘油用后可致搏动性头痛及眼内压升高  大剂量给药可引起高铁血红蛋白血症  硝酸甘油有抑制血小板聚集和粘附作用  
首先制成空白颗粒,将硝酸甘油的乙醇溶液拌入空白颗粒的细粉中  为缩短干燥时间,应在80℃干燥  作为舌下片,硝酸甘油片的硬度不宜大  应注意混合的均匀性,可过两次筛  制备过程中应防止受热  
扩张冠脉阻力血管  扩张冠脉的侧支血管  降低左室舒张末期压力  口服给药生物利用度低  可经皮肤吸收获得疗效  
扩张冠脉阻力血管  扩张冠脉侧支血管  降低左室舒张末期压力  口服给药的生物利用度低  可经皮肤汲取获得疗效  
硝酸甘油具有挥发性,导致损失,也能吸收水分子成塑胶状  本品不宜以纯品形式放置和运输  硝酸甘油舌下含服能通过口腔黏膜迅速吸收,直接进入人体循环  舌下含服后血药浓度很快达峰,3~5分钟起效,半衰期约为42分钟  在肝脏硝酸甘油经谷胱甘肽还原酶被还原  
首先制成空白颗粒,将硝酸甘油的乙醇溶液拌入空白颗粒的细粉中  为缩短干燥时间,应在80℃干燥  作为舌下片,硝酸甘油片的硬度不宜大  应注意混合的均匀性,可过两次筛  制备过程中应防止受热  
首先制成空白颗粒,将硝酸甘油的乙醇溶液拌入空白颗粒的细粉中  为缩短干燥时间,应在80℃干燥  作为舌下片,硝酸甘油片的硬度不宜大  应注意混合的均匀性,可过两次筛  制备过程中应防止受热和吸入  
扩张容量血管  降低左心室舒张末期压力  舒张冠状血管侧支血管  改善心内膜供血作用较差  能降低心肌耗氧量  
扩张冠脉阻力血管  扩张冠脉的侧支血管  降低左心室舒张末期压力  口服给药生物利用度低  可经皮肤吸收获得疗效  
扩张血管,反射性使心率加快  降低左室舒张末期压力  舒张冠脉侧支血管  增加心内膜供血作用较差  降低心肌耗氧量  
首先制成空白颗粒,将硝酸甘油的乙醇溶液拌入空白颗粒的细粉中  为缩短干燥时间,应在80℃干燥  作为舌下片,硝酸甘油片的硬度不宜大  应注意混合的均匀性,可过两次筛  制备过程中应防止受热  
硝酸甘油舌下含服和口服给药时,均易吸收,生物利用度无明显差别  硝酸甘油皮肤给药,透皮吸收好  硝酸甘油用后可致搏动性头痛及眼压升高  大剂量给药可引起高铁血红蛋白血症  硝酸甘油有抑制血小板聚集和黏附作用  
首先制成空白颗粒,将硝酸甘油的乙醇溶液拌入空白颗粒的细粉中  为缩短干燥时间,应在80℃干燥  作为舌下片,硝酸甘油片的硬度不宜大  应注意混合的均匀性,可过两次筛  制备过程中应防止受热  
扩张容量血管  降低左心室舒张末期压力  舒张冠状血管侧枝血管  改善心内膜供血作用较差  能降低心肌耗氧量  
硝酸甘油具有挥发性,导致损失,也能吸收水分子成塑胶状  因硝酸酯类化合物具有爆炸性,故硝酸甘油不宜以纯品形式放置和运输  硝酸甘油常做成舌下含片,能通过口腔黏膜迅速吸收  硝酸甘油舌下含服后血药浓度很快达峰,1~2分钟起效,半衰期约为42分钟  硝酸甘油在口腔中吸收,具有首过效应