你可能感兴趣的试题
挥发油有透皮促渗作用 解离型药物易渗透入皮肤，疗效好 基质对皮肤的水合作用大有利于吸收 聚乙二醇对皮肤的渗透促进作用强 药物分子量大于600的易透皮吸收
基质对皮肤的水合作用大有利于吸收 聚乙二醇对皮肤的渗透促进作用强 解离型药物易渗透入皮肤，疗效好 药物分子量大于600的易透皮吸收 挥发油有较强的透皮促渗作用
前体药物 离子导入 超声波 经皮吸收促进剂 冷冻干燥
熔点高的药物 离子型药物 相对分子质量大于600的药物 每天剂量大于10mg以上的药物 在油中及水中溶解度都较好的药物
药物的相对分子质量 药物的低共熔点 皮肤的水合作用 药物晶型 经皮吸收促进剂
经皮吸收制剂的缺点是不能灵活调剂剂量，一旦不用，不能停止 经皮给药系统除贴剂外还包括软膏剂、硬膏剂、涂剂和气雾剂等 离子导入技术、超声波技术和无针注射系统等都可用于促进药物经皮吸收 无针注射系统有无针粉末注射系统和无针液体注射系统两种 皮肤是限制体外物质进入体内的生理屏障
离子型药物 熔点高的药物 每日剂量大于10mg的药物 相对分子质量大于600的药物 在水中及油中的溶解度都较好的药物物
药物晶型 基质的性质 经皮吸收促进剂 药物的性质 药物的低共熔点
微纳米技术 电穿孔技术 离子导入技术 传递体输送技术 超声波导入技术
基质对皮肤的水合作用大有利于吸收 聚乙二醇对皮肤的渗透促进作用强 解离型药物易渗透人皮肤，疗效好 药物分子量大于600的易透皮吸收 挥发油有较强的透皮促渗作用
基质对药物亲和力越大，药物的释放速度越大 经皮给药应选择相对分子质量小、药理作用强的小剂量药物 基质引起皮肤水合作用的顺序为O/W型>W/O型>油脂性基质 尿素不具有促渗作用 皮肤水合作用不利于药物的穿透与吸收
每日剂量大于15mg的药物 相对分子质量大于600的药物 离子型药物 熔点高的药物 在水中及油中的溶解度接近的药物
基质对药物亲和力越大，药物的释放速度越大 经皮给药应选择相对分子质量小、药理作用强的小剂量药物 基质引起皮肤水合作用的顺序为O/W型>W/O型>油脂性基质 尿素不具有促渗作用 皮肤水合作用不利于药物的穿透与吸收
熔点高的药物 每日剂量大于10mg的药物 相对分子质量大于600的药物 在水中及油中的溶解度都较好的药物 离子型药物
经皮给药系统除贴剂外还包括软膏剂,硬膏剂,涂剂和气雾剂等 离子导入技术,超声波技术和无针注射等都可用于促进药物经皮吸收 经皮吸收制剂的缺点是不能灵活调剂剂量，一旦不用，不能停止 无针注射系统有无针粉末注射系统和无针液体注射系统两种 皮肤是限制体外物质进入体内的生理屏障
角质层去脂质化 离子渗透法 皮肤代谢抑制剂的合成 加入透皮吸收促进剂 超声波法
熔点高的药物 离子型药物 相对分子量大于600的药物 在油中及水中溶解度都较好的药物
在水中及油中的溶解度接近的药物 离子型药物 熔点高的药物 每日剂量大于 10 mg 的药物 相对分子质量大于 600 的药物
经皮吸收制剂的缺点是不能灵活调剂剂量，一旦使用，不能停止 经皮给药系统除贴剂外，还包括软膏剂、硬膏剂、涂剂和气雾剂等 离子导入技术、超声波技术和无针注射系统等都可用于促进药物经皮吸收 无针注射系统有无针粉末注射系统和无针液体注射系统两种 皮肤是限制体外物质进入体内的生理屏障
吸收的主要途径是汗腺、毛囊等皮肤附属器 吸收的速率与分子量成正比 分子型药物增多，不利于药物的经皮吸收 低熔点的药物容易渗透通过皮肤 药物与基质的亲和力越大，释放越快
湘公网安备 43130202000226号