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关于氯霉素的特点表述不正确的是()

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早期、足量、联合用药  病原来明者,选用青霉素加氯霉素或青霉素加氨苄青霉素  口服用药  肺炎汉球菌可选用青霉素加氯霉素  流感杆菌首选氨苄青霉素或氯霉素  
白色或者微带黄绿色粉末  具有1,3-丙二醇结构  含有两个手性碳原子  只有1R,2R-或(-)异构体有活性  水溶液在pH2~7性质稳定  
白色或者微带黄绿色粉末  具有1,3-丙二醇结构  含有两个手性碳原子  只有1R,2R-或D)(-)异构体有活性  水溶液在pH2~7性质稳定  
用氯霉素引起的再生障碍性贫血发生率较对照组高6~20倍  与用药剂量和疗程无关  多数是不可逆的,即使停止用药,再生障碍性贫血仍然继续发展  可影响骨髓细胞成熟和抑制幼稚细胞增殖  可能阻滞mRNA的功能  
早期、足量、联合用药  病原未明者,选用青霉素加氯霉素,青霉素加氨苄青霉素  口服用药  肺炎双球菌可选用青霉素加氯霉素  流感杆菌首选氨苄青霉素或氯霉素  
是人们行为的直接动力  是对某种目标的渴求  是产生情绪、情感的中介  以上均不正确  
完善化  自动化  系统化  概括化  
用紫外分光光度法定量不能区别氯霉素和二醇  制剂pH控制在10以上  应对降解产物二醇等无效成分进行限量检查  应避光保存  有效期为1年  
明显的法定效力  突出的现行效用  规范的外观样式  灵活的处理程序  
用氯霉素引起的再生障碍性贫血发生率较对照组高6~20倍  与用药剂量和疗程无关  多数是不可逆的,即使停止用药,再生障碍性贫血仍继续发展  可影响骨髓细胞成熟和抑制幼稚细胞增殖  可能阻滞mRNA的功能  
乳房炎多数由大肠杆菌、各种葡萄球菌等引起,乳汁多呈碱性  氯霉素在酸度大的条件下,能使药效增强  氯霉素并对各种葡萄球菌和大肠杆菌类作用最敏感  氯霉素对治疗乳房炎优于其它药物  
篇幅很大  情节新奇  语句简洁洗练  内容有立意  
用变形OXK凝集试验诊断  蝙蝠为传播媒介  由西伯利亚立克次体引起  鼠为主要传播媒介  首选氯霉素  
金额大  手续繁杂  期限短  风险低  
期限短  金额大  风险高  手续繁杂  
上述转化的反应是酯化反应  口服无味氯霉素是棕榈酸的酯类  口服无味氯霉素苦味消失,与它溶解性有关  针剂氯霉素和口服氯霉素化学成份不同,故治病故机理完全不同  
潜伏期3~4天  近年来在临床上很少见  粪便中有大量单核细胞  通常结肠与小肠均有炎症  治疗茵痢,首选氯霉素  
早期、足量、联合用药  病原未明者,选用青霉素加氯霉素或青霉素加氨苄青霉素  口服用药  肺炎双球菌可选用青霉素加氯霉素  流感杆菌首选氨苄青霉素或氯霉素  
组织分布广  抗菌谱比红霉素广  口服吸收快  半衰期长  不良反应比红霉素多  

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