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药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出 药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
用批准上市代替批准生产和进口 无论境外还是境内生产的药品注册均为批准上市 境外生产药品为批准进口，境内生产药品为批准生产 无论境外还是境内生产的药品注册均为批准生产
经国家药品监督管理部门审查,批准后发给注册证 向国家药品监督管理部门备案 经省级药品监督管理部门审查,批准后发给注册证 向省级药品监督管理部门备案
非麻醉性戒毒药品 医院制剂 经批准试生产的药品 境外生产的药品 二类精神药品
酒类广告中不得出现未成年人的形象 酒类广告中不得出现各种评优、评奖 发布境外生产的酒类商品广告，应当有进口食品卫生监督检验机构批准核发的卫生证书 酒类广告，是指含有酒类商品名称、商标、包装、制酒企业名称等内容的广告。
广告中含药品名称和功能主治 广告中含药品名称和用量用法的 宣传中仅有药品名称和生产企业的 广告中含药品名称和适应症的
药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜 已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 审查进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出 药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
经国家药品监督管理部门审查,批准后发给注册证 向国家药品监督管理部门备案 经省级药品监督管理部门审查,批准后发给注册证 向省级药品监督管理部门备案
在发布地省级药品监督管理部门备案 无需经过药品广告审查机关审查 由发布地省级药品监督管理部门审查 由发布地工商行政管理部门审查
需要经过企业所在地省级药品监督管理部门 需要经过发布地省级药监部门批准 无需审批 需要经过发布地省级药品监督管理部门备案
在发布地省级药品监督管理部门备案 无需经过药品广告审查机关审查 由发布地省级药品监督管理部门审查 由发布地工商行政管理部门审查
应由发布地省级药品监督管理部门审查 应由发布地工商行政管理部门审查 无需经过药品广告审查机关审查 应在发布地省级药品监督管理部门备案
药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜 已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出 药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜 已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出 药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
药品广告批准文号有效期为3年，过期作废 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出 非处方药仅宣传药品名称，无需审查 取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
无需审批 需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准 需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准 需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案
药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜 已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 审查进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出 药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
在发布时不得更改广告的内容 内容需要改动的，须经过企业所在地省级工商管理部门批准 内容需要改动的，须在企业所在地省级工商管理部门变更登记 内容需要改动的，需要重新申请药品生产批准文号 内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号
无需审批 需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准 需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准 需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案
湘公网安备 43130202000226号