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PCR变性温度一般为

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变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键  复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成  延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸  PCR与细胞内DNA复制相比所需酶的最适温度较高  
变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键,也可利用解旋酶实现   延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸   复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成   PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高  
96℃  85℃  72℃  62℃  55℃  
变性过程中破坏的是DNA分子的空间结构,这种变性是可逆的    复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成的    延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种脱氧核糖核苷酸    PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高  
96℃  85℃  72℃  62℃  55℃  
变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键,也可利用解旋酶实现   复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成   延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸   PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高  
80℃、50℃、72℃   72℃、50℃、92℃   50℃、92℃、72℃   92℃、50℃、72℃  
变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键   复性过程中引物与DNA模板链的结合依靠碱基互补配对原则完成   延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸   PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高  
酶促反应需要高的温度,是为了确保模板是单链   延伸的温度必须大于复性温度,而小于变性温度   DNA聚合酶不能热变性,要用耐高温的聚合酶   DNA解旋酶不能热变性,为了确保模板是单链  
变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键,也可利用解旋酶实现   复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成   延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸   PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高  
变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键,也可用解旋酶实现   复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成   延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸   PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高  
酶促反应需要高的温度,是为了确保模板是单链   延伸的温度必须大于复性温度,而小于变性温度   DNA聚合酶具有耐高温的能力   DNA解旋酶具有耐高温的能力  
94℃  85℃  72℃  62℃  55℃  
变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键,也可利用解旋酶实现   复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成   延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸   PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高  
变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键,也可利用解旋酶实现   复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成   延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸   PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高  
变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键,与细胞内解旋酶的作用相同   复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成   延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸   PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高