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药品不良反应报告实行越级、定期报告制度 上市5年以内的进口药品,要报告该药品引起的所有可疑不良反应 常见药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告 个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地医疗机构报告 新的、严重的不良反应应于1个月内报告
医院药物不良反应监测表 省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心 药物不良反应专家咨询委员会 国家药品不良反应监测中心 世卫组织药物检测合作中心
自首次获准进口之日起5年以内的进口药品,要报告该药品引起新的和严重的不良反应 自首次获准进口之日起5年以内的进口药品,要报告该进口药品的所有不良反应 新药监测期内的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告 个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地卫生行政部门报告 新的、严重的不良反应应于1个月内报告
上市5年以内的进口药品,要报告该药品引起的所有可疑不良反应 常见药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告 药品不良反应报告实行越级,不定期报告制度 个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地卫生行政部门报告 新的,严重的不良反应应于3个月内报告
医院药物不良反应监测表 省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心 药物不良反应专家咨询委员会 国家药品不良反应监测中心 世卫组织药物检测合作中心
医院药物不良反应监测组 省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心 药物不良反应专家咨询委员会 国家药品不良反应监测中心 世界卫生组织的药物监测合作中心
药品不良反应报告实行逐级、不定期报告制度 上市5年以内的进口药品,要报告该药品引起的所有可疑不良反应 常见药品不良反应30d内报告,必要时可以越级报告 个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地医疗机构报告 新的、严重的不良反应应于15d内报告
医院药物不良反应监测组 省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心 药物不良反应专家咨询委员会 国家药品不良反应监测中心 世界卫生组织的药物监测合作中心
医院药物不良反应监测组 省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心 药物不良反应专家咨询委员会 国家药品不良反应监测中心 世界卫生组织的药物监测合作中心
上市5年以内的进口药品,要报告该药品引起的所有可疑不良反应 常见药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告 药品不良反应报告实行越级,不定期报告制度 个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地卫生行政部门报告 新的,严重的不良反应应于3个月内报告
医院药物不良反应监测组 省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心 药物不良反应专家咨询委员会 国家药品不良反应监测中心 世界卫生组织的药物监测合作中心
医院药物不良反应监测表 省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心 药物不良反应专家咨询委员会 国家药品不良反应监测中心 世卫组织药物检测合作中心