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偏头痛的头痛发作开始位于()
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神经内科《神经系统常见病》真题及答案
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偏头痛患者其头痛发作前常有视觉先兆每次持续约20分钟后即发作头痛诊断为
普通偏头痛
典型偏头痛
眼肌瘫痪型偏头痛
血管性头痛
肌紧张性头痛
慢性偏头痛是指
偏头痛每月发作超过14天,持续2个月以上
偏头痛每月发作超过15天,持续3个月以上
偏头痛每月发作超过15天,持续1个月以上
偏头痛每月发作超过14天,持续3个月以上
偏头痛每月发作超过15天,持续2个月以上
偏头痛持续状态是指
偏头痛发作持续时间≥12小时
偏头痛发作持续时间≥24小时
偏头痛发作持续时间≥6小时
偏头痛发作持续时间≥48小时
偏头痛发作持续时间≥72小时
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基因检测在腓骨肌萎缩症CTM的诊断中占有重要意义CTMl型的基因突变的表现为
关于胼胝体发育不良的描述下面哪项是不正确的
颅底凹陷症的临床辅助检查中哪项最容易发现畸形改变
脊髓小脑性共济失调的突出临床表现是
结节性硬化症是一种以常染色体显性遗传为主的神经皮肤综合征头颅CT可发现特征性的表现为
脑面血管瘤病的皮肤改变为红葡萄酒色扁平血管痣沿三叉神经第一支范围分布其出现的时间为
关于脑性瘫痪下面哪项描述是不正确的
颅底凹陷症不包括下面哪项临床表现
患者以左侧口角流涎2天为主诉来诊查体左眼闭合不全左侧额纹变浅左侧口角低左侧鼻唇沟变浅左侧舌前2/3味觉减退病变位于
眼底樱桃红斑是哪种疾病的特征性症状
关于Friedreich型共济失调哪一项错误
脊髓小脑性共济失调的10个亚型的确诊及区分主要依据是
脑性瘫痪与遗传性痉挛性截瘫的主要鉴别是
面部皮脂腺瘤最常见于
线粒体肌病及脑肌病是一种遗传性疾病其遗传方式为
我国最常见的遗传性脊髓小脑性共济失调SCA的亚型为
线粒体肌病的肌肉病理特征性改变是
扁平颅底主要是颅地扁平使蝶骨体长轴与枕骨斜坡构成的颅底角度变大根据头颅X线侧位片检查颅底角大于多少度有临床诊断意义
多基因遗传病是指一个以上基因突变的累加效应与环境相互作用所致疾病常见的神经系统多基因遗传病有
女18岁近1~2年站不稳说话不清楚下肢位置觉显著减退脊柱侧弯弓形足手脚痛温觉正常以下哪种病可能性大
下列神经疾病中哪一种属于神经系统遗传性疾病
颅底凹陷症的X线片检查中测量枢椎齿状突上移是诊断本病的重要依据在硬腭-枕骨线Gregorline若齿状突高于硬腭后缘至枕骨最低点连线上几毫米即可诊断颅底凹陷症
关于线粒体肌病哪一项错误
某16岁患者有8个牛奶咖啡斑在青春期前最大直径>5mm青春期后>15mm在临床上应考虑为
线粒体脑肌病不包括
腓骨肌萎缩症又称为遗传性运动感觉性神经病根据神经传导速度将其分为Ⅰ型的和Ⅱ型Ⅰ型的传导速度
SCA6型的临床表现特点为
腓骨肌萎缩症多在儿童晚期或青春期发病对称性周围神经进行性变性导致肌萎缩查体可见
Friedreich型共济失调发病年龄常在
下面哪项不是扁平颅底常见的并发疾病
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