首页
试卷库
试题库
当前位置:
X题卡
>
所有题目
>
题目详情
更换品种、每个生产阶段完成后,应按清洁规程对所有设备、()、生产场地进行清洁或灭菌。
查看本题答案
包含此试题的试卷
执业西药师《药品研制与生产管理》真题及答案
点击查看
你可能感兴趣的试题
生产设备清洁的操作规程应当规定清洁剂的
在保荐机构应当及时整理工作底稿并归档并于项目结束时对工作底稿进行统一存放和管理
每个月
每个年
项目每一阶段工作完成后
每个季度
OA系统工程的验收一般分哪几个阶段
设备到场开箱验收
设备安装完成后的性能和功能测试
设备互联完成后的系统联调测试
设备的防雷测试
设备的耐压测试
药品生产车间工序岗位均应按生产和空气洁净度等级的要求制定厂房设备容器等清洁规程内容包括??
清洁方法
清洁程度
间隔时间
使用的清洁剂或消毒剂
清洁工具的清洁方法和存放地点
脱毛完成后须局部清洁再涂抹
生产工作间或流水线设备机械及容器均应有卫生状态标记更换品种时要严格执 行清场制度保证容器设备包装清洁
生产设备清洁的操作规程中应当规定如需拆装设备还应当规定设备拆装的和
产品设计完成后进入产品试制阶段试制阶段是正式投入批量生产的前期工作试制一般分为和两个阶段
厂房设备容器应按什么要求制订清洁规程
安装或巡检工作完成后必须保持现场清洁
药品生产过程中每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场填写
生产设备清洁的操规程应当包括哪些内容
机器设备有故障但不影响生产的进行时可以正常生产故障等生产完成后再排除
气测录井仪器校验要求钻进前起钻完成后和每次关时间超过2h 下钻开机前后应进行校验
新设备投入生产前
录井过程中更换重要检测元件后
每口井录井前
录井过程中气体测量单元每次故障维修后
为了避免由于使用统一设备场所和由于设施不洁净而带来的污染和 混淆在每批药品的每一生产阶段完成后必须将
原辅料
半成品
包装材料
设备上的残留药品
产品
气测录井仪器校验要求下钻钻进前起钻完成后和每次关开机前 后时间超过2h应进行校验
新设备投入生产前
录井过程中更换重要检测元件后
每口井录井前
录井过程中气体测量单元每次故障维修后
生产设备清洁操作规程的内容包括
清洁方法
清洁剂的名称和配置方法
去除前一批次标识的方法
已清洁设备最长的保存时限
清洁人员的健康状况
生产设备清洁的操作规程应当规定哪些内容
生产设备清洁的操作规程应当规定的清洁方法
工程网络计划中的最早开始时间是指
在所有紧前工作全部完成后,本工作有可能开始的最早时刻
在所有紧前工作全部完成后,本工作有可能完成的最早时刻
在所有紧后工作全部完成后,本工作必须开始的最早时刻
在所有紧后工作全部完成后,本工作必须开始的最迟时刻
热门试题
更多
甲药品批准文号为国药准字J20110066其中J表示
负责定期公告药品质量抽查检验结果的是
境内分包装从美国进口的生物药品其注册证证号的格式应为
已批准生产销售的药品进行再评价的部门是
进口药品注册证证号的格式为
对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品召回为
下列选项中生产注射剂的药品生产企业的GMP认证是
对可能引起严重健康危害的药品召回为
三级召回应在
对不会引起健康危害但由于其他原因需要收回的药品实施的药品召回属于
某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段上述临床试验的病例数
应当使用专用设施如独立的空气净化系统和设备的是
批准进口药品的部门是
以同一配液罐最终一次配制的药液所生产的均质产品为一批的是
化学药批准文号的格式是
下列选项中必须采用专用和独立的厂房生产设施和设备的是
三级召回应在几日内将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案
二级召回应在几日内将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案
药品批准文号为国药准字H20110088其中H表示
下列选项中药品生产许可证的有效期为
颁发新药证书的部门是
下列选项中对进口药品注册证的有效期为
下列选项中应当使用专用设施如独立的空气净化系统和设备的是
可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是
作出主动召回决定的是
一级召回应在几日内将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案
以同一配制罐最终一次配制所生产的均质产品为一批的是
在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品为一批的是
必须采用专用和独立的厂房生产设施和设备的是哪一项
在境内销售香港生产的化学药品其注册证证号的格式应为
热门题库
更多
中医耳鼻咽喉科住院医师
中医全科住院医师
放射肿瘤科住院医师
执业西药师
执业中药师
中医临床三基(护士)
中医临床三基(医技)
中医临床三基(医师)
中医临床三基(医院管理)
医学临床三基(医院管理)
医学临床三基(药师)
医学临床三基(医师)
医学临床三基(护士)
医学临床三基(医技)
医学临床三基(输血学)
中医临床三基(药师)