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地高辛的作用机制是( )

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协同作用  敏感化作用  减少不良反应  竞争性拮抗作用  非竞争性拮抗作用  
激活腺苷环化酶  抑制腺苷环化酶  激活磷酸二酯酶Ⅲ  抑制磷酸二酯酶Ⅲ  抑制Na+-K+-ATP酶  
阿托品联用吗啡  地高辛与呋塞米同服  磺胺嘧啶联用甲氧苄啶  甲苯磺丁脲与氢氯噻嗪  纳洛酮或纳屈酮解救吗啡中毒  
主动转运  被动扩散  滤过  易化扩散  胞饮  主动吸收  
磷酸二脂酶  鸟苷酸环化酶  腺甘酸环化酶  Na+,K+-ATP酶  血管紧张素I转化酶  
磷酸二酯酶  鸟苷酸环化酶  腺苷酸环化酶  Na+,K+-ATP酶  血管紧张素I转化酶  
磷酸二酯酶  鸟苷酸环化酶  腺苷酸环化酶  Na+,K+-ATP酶  血管紧张素I转化酶  
主动转运  被动扩散  滤过  易化扩散  胞饮  主动吸收  
地高辛从消化道吸收降低  地高辛代谢降低  地高辛血浆浓度升高  对抗地高辛对房室结的影响  地高辛抑制Na+-K+-ATP酶的作用降低  
磷酸二酯酶  腺苷酸环化酶  鸟苷酸环化酶  Na+,K+-ATP酶  血管紧张素Ⅰ转化酶  
激活腺苷环化酶  抑制腺苷环化酶  激活磷酸二酯酶Ⅲ  抑制磷酸二酯酶Ⅲ  抑制Na-K-ATP酶  
磷酸二酯酶  乌苷酸环化酶  腺苷酸环化酶  Na+,K+-ATP酶  血管紧张素I转化酶  
磷酸二脂酶  鸟苷酸环化酶  腺甘酸环化酶  Na+,K+-ATP酶  血管紧张素I转化酶  
扩张小动脉和小静脉  具有正性肌力作用及减慢心率  阻碍钠,钾,氯化物的重吸收  减慢心率,降低心肌收缩力,减少心肌耗氧  抑制血管紧张素I2的生成,扩张小动脉  
单胺氧化酶   胆碱酯酶   Na+-K+-ATP酶   Na+-K+-2Cl-转运体   H+-K+-ATP酶  
阿司匹林与苯磺舒联用会减少尿酸排泄,其作用机理为肾小管竞争性排泌  苯妥英钠与双香豆素联用通过肝酶抑制作用增强苯妥英钠的药效  水合氯醛与乙醇联用可通过协同作用加强镇静效果  酮康唑与奥美拉唑联用可通过胃肠道 pH 的改变降低酮康唑的吸收  地高辛与甲氧氯普胺联用可通过降低胃肠蠕动导致地高辛吸收减少  
主动转运  被动扩散  滤过  易化扩散  胞饮  主动吸收  
磷酸二酯酶  鸟苷酸环化酶  腺苷酸环化酶  Na+-K+-ATP酶  血管紧张素Ⅰ转化酶  
磷酸二酯酶  鸟苷酸环化酶  腺苷酸环化酶  Na+-K+-ATP酶  血管紧张素Ⅰ转化酶  

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