药物和生物大分子作用时可逆的结合形式有-X题卡

电荷转移复合物偶极相互作用力静电引力共价键键合范德华力

生物小分子生物大分子大分子化合物化疗药物

增加药物的水溶性，并增加解离度可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力明显增加药物的亲脂性，并降低解离度影响药物的电荷分布及作用时间

生物大分子的主要功能是为细胞提供能量核酸是储存遗传信息、控制蛋白质合成的生物大分子淀粉、糖原、纤维素都是生物大分子 DNA和RNA都是具有生物活性的生物大分子

范德华力共价键电荷转移复合物偶极-偶极相互作用氢键

可改变溶解度、解离度、分配系数，还可增加位阻，从而增加稳定性可影响药物分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间使化合物的水溶性和解离度增加，不易通过生物膜，导致生物活性减弱，毒性降低易与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合能力可增加与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性

范德华力共价键电荷转移复合物偶极-偶极相互作用氢键

可改变溶解度、解离度、分配系数，还可增加位阻，从而增加稳定性可影响药物分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间使化合物的水溶性和解离度增加，不易通过生物膜，导致生物活性减弱，毒性降低易与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合能力可增加与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性

增加药物的水溶性，并增加解离度可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力明显增加药物的亲脂性，并降低解离度影响药物的电荷分布及作用时间

增加药物的水溶性，并增加解离度可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力明显增加药物的亲脂性，并降低解离度影响药物的电荷分布及作用时间

增加药物的水溶性，并增加解离度可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力明显增加药物的亲脂性，并降低解离度影响药物的电荷分布及作用时间

生物大分子的主要功能是为细胞提供能量核酸是储存遗传信息、控制蛋白质合成的生物大分子淀粉、糖原、纤维素都是生物大分子 DNA和RNA是具有生物活性的生物大分子

可改变溶解度、解离度、分配系数，还可增加位阻，从而增加稳定性可影响药物分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间使化合物的水溶性和解离度增加，不易通过生物膜，导致生物活性减弱，毒性降低易与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合能力可增加与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性

生物大分子的主要功能是为细胞提供能量核酸是储存遗传信息、控制蛋白质合成的生物大分子淀粉、糖原、纤维素都是生物大分子 DNA和RNA是具有生物活性的生物大分子

生物大分子的主要功能是为细胞提供能量核酸是储存遗传信息、控制蛋白质合成的生物大分子淀粉、糖原、纤维素都是生物大分子 DNA和RNA是具有生活活性的生物大分子

可改变溶解度、解离度、分配系数，还可增加位阻，从而增加稳定性可影响药物分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间使化合物的水溶性和解离度增加，不易通过生物膜，导致生物活性减弱，毒性降低易与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合能力可增加与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性

美法仑美洛昔康雌二醇乙胺丁醇卡托普利

美法仑(

) 美洛昔康(

) 雌二醇(

) 乙胺丁醇(

) 卡托普利(

)

药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有（）。