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血管外注射药物的吸收受药物理化性质的影响 制剂处方组成以及机体的生理因素会影响药物的吸收 注射部位血流量影响药物的吸收，顺序为三角肌>大腿外侧肌>臀大肌 吸收速度是三角肌>臀大肌>大腿外侧肌 淋巴流速影响水溶性大分子药物或油性注射剂的吸收
药物脂溶性与解离度 药物粒度 基质的性质 直肠液的pH值 药物溶解度
酸性环境下，弱酸性药物未解离型比例高，易吸收 碱性环境下，弱酸性药物未解离型比例高，不易吸收 脂溶性大的药物较脂溶性小的药物易吸收 酸性环境下，弱碱性药物解离型比例高，不易吸收 碱性环境下，弱碱性药物未解离型比例高，易吸收
角膜的通透性 制剂角膜前流失 药物化学性质 药物理化性质 制剂的pH和渗透压
胎盘因素,母体的药物动力学过程和胎儿的发育过程 药物理化性质,胎盘因素和胎儿的发育过程 胎盘因素,母体的药物动力学过程和胎儿的药物动力学过程 药物理化性质,胎盘因素和胎儿的药物动力学过程 药物的理化性质,胎盘因素和母体药物动力学过程
脂溶性与药物的油/水分配系数有关 非解离型和解离型药物的比例与环境pH直接相关 弱酸性药物在胃中主要以未解离型形式存在，不易吸收 弱碱性药物在pH较高的小肠中更有利于吸收 两陛药物在等电点的pH时吸收最差
体内循环与血管透过性 药物与血浆蛋白结合的能力 药物的理化性质 药物与组织的亲和力 给药时间
脂溶性、解离型药物容易透过类脂细胞膜 弱碱性药物易于被直肠黏膜吸收 酸性药物可被直肠黏膜迅速吸收 粒径越小，吸收越快 溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收较少，溶解成为吸收的限速过程
非解离型药物和脂溶性高的药物吸收较快 pH减小有利于碱性药物的吸收 油/水分配系数较大，利于吸收 药物溶出速率越快，吸收越快 常采用减小粒径、制成固体分散物等方法，促进药物溶出
脂溶性,解离型药物容易透过类脂质膜 碱性药物pK
低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收 酸性药物pK在4以下可被直肠黏膜迅速吸收 粒径愈小,愈易溶解，吸收亦愈快 溶解度小的药物，因在直肠中溶解得少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程
体内循环与血管透过性 药物与血浆蛋白结合的能力 药物的理化性质 药物与组织的亲和力 给药途径和剂型
体内循环与血管透过性 药物与血浆蛋白结合的能力 药物的理化性质 药物与组织的亲和力 给药途径与剂型
药物与组织的亲和力 体内循环与血管透过性 药物的理化性质 药物与血浆蛋白结合的能力 给药途径和剂型
脂溶性、非解离型药物容易透过类脂质膜 碱性药物pKa高于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收 酸性药物pK在4以下可被直肠黏膜迅速吸收 粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快 溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程
生物药剂学是研究药物在体内生化过程的学科 生物药剂学是探讨药物理化性质、药物剂型、制剂工艺和操作条件等与生物因素、药效关系的学科 生物药剂学是研究药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程的学科 生物药剂学是阐明药物剂型因素、生物因素与药效之间关系的学科 生物药剂学的研究为科学制药、合理用药和正确评价药剂质量提供了科学依据
药物脂溶性与解离度 药物粒度 基质的性质 药物溶解度 直肠液的pH
药物从胆汁消除有三种形式即原形药物、葡萄糖醛酸结合物及谷胱甘肽结合物 分子量越大的药物胆汁排泄率越大 胆汁由肝细胞分泌产生 药物胆汁排泄分为主动转运和被动转运 药物胆汁排泄速率和程度受药物理化性质和某些生物学因素的影响
药物的理化性质 首过效应 肝肠循环 吸收环境 给药途径
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