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可引起读码框移位的突变是

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公共卫生执业医师总题库《遗传信息的传递(A1型题)》真题及答案点击查看

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缺失或插入突变可导致

氨基酸置换读码框移二者均有二者均无

关于突变错误的说法是

颠换是点突变的一种形式插入1个碱基对可引起框移突变重排属于链内重组缺失5个碱基对可引起框移突变转换属于重排的一种形式

下列哪种突变可引起读码框移

转换和颠换颠换点突变缺失

点突变引起的后果是

DNA的降解 DNA复制的停顿转录的终止氨基酸缺失氨基酸读码可改变

缺失或插入突变可导致

读码框移氨基酸置换两者都有两者都无

可引起读码框移的突变是

转换颠换点突变缺失终止密码子插入十二个核苷酸

读码框和开放读码框的概念是不同的

点突变引起的后果是

DNA降解转录终止 DNA复制停止氨基酸缺失氨基酸读码改变

点突变碱基错配可导致

读码框移氨基酸置换两者都有两者都无

缺失或插入突变可导致

氨基酸置换读码框移二者均有二者均无

点突变引起的后果

DNA降解 DNA复制停顿转录终止氨基酸读码可改变氨基酸缺失

开放读码框

点突变碱基错配可导致

读码框移氨基酸置换两者都有两者都无

点突变引起的后果是

DNA复制停顿转录终止氨基酸读码可改变氨基酸缺失

可引起读码框架的突变是

转换颠换点突变缺失终止密码子插入十二个核苷酸

点突变碱基错配可导致

氨基酸置换读码框移二者均有二者均无

下列可引起读码框移位突变的是

点突变转换颠换插入2个核苷酸缺失密码子

缺失或插入突变可导致

读码框移氨基酸置换两者都有两者都无

点突变碱基错配可导致

氨基酸置换读码框移二者均有二者均无

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