齐拉西酮的主要作用机制

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齐拉西酮的主要作用机制

对5-HT2A受体具有拮抗作用对D2受体具有拮抗作用对5-HT1A受体的部分激动作用对5-HT和NE转运体具有阻断作用对5-HT2C受体的拮抗作用

对心脏QT间期影响相对明显的是

奥氮平喹硫平利培酮阿立哌唑齐拉西酮

非经典抗精神病药利培酮有图的组成是

氭氮平(图) 氯噻平(图片) 齐拉西酮(图) 帕利㖘酮（图) 阿莫沙平（图)

对催乳素水平影响最明显的是

奥氮平喹硫平利培酮阿立哌唑齐拉西酮

属于多巴胺D2受体部分激动剂的是

阿立哌唑齐拉西酮度洛西汀安非他酮地西泮

因左旋体引起不良反应所以右旋体上市具有短效催眠作用的药物是

氟西汀艾司佐匹克隆艾司__ 齐拉西酮美沙酮

临床用作抗抑郁药代谢产物有抗抑郁活性

利培酮阿莫沙平盐酸齐拉西酮奥氮平硫利达嗪

属于第二代抗精神病药的为

奥氮平、喹硫平、奋乃静奥氮平、喹硫平、氟哌啶醇舒必利、利培酮、氯氮平喹硫平、齐拉西酮、氯氮平喹硫平、齐拉西酮、舒必利

下列药物中属于5-HT1A受体部分激动剂抗焦虑药物的是

地西泮阿普__ 安非他酮坦度螺酮齐拉西酮

主要抑制DA和NE再摄取的是

阿立哌唑齐拉西酮度洛西汀安非他酮地西泮

不属于非典型抗精神病药物的是

齐拉西酮氯氮平阿立哌唑利培酮舒必利

导致血中催乳素水平升高可能性最大的抗精神病药是

利培酮齐拉西酮氯氮平奥氮平奎硫平

根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是

齐拉西酮利培酮阿莫沙平硝苯地平多塞平

属于多巴胺D受体部分激动剂的是

阿立哌唑齐拉西酮度洛西汀安非他酮地西泮

明确具有多巴胺受体部分激动作用的药物是

利培酮奥氮平喹硫平阿立哌唑齐拉西酮

对体重血脂血糖影响明显的是

奥氮平喹硫平利培酮阿立哌唑齐拉西酮

以下哪些是齐拉西酮的特点

明显的抗胆碱能不良反应明显的直立性低血压明显的镇静作用对体重影响小警示QTc延长不良反应

主要抑制5-HT和NE再摄取的是

阿立哌唑齐拉西酮度洛西汀安非他酮地西泮

发生EPS和TD机率最小的非典型抗精神病药物是

氯氮平喹硫平齐拉西酮奥氮平利培酮

属于多受体作用类即MARTAs的抗精神痛药物是

氟哌啶醇利培酮齐拉西酮奎硫平阿立哌唑

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