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用放射性同位素32P标记噬菌体的DNA 用放射性同位素35S标记噬菌体的蛋白质 用35S标记噬菌体的蛋白质去侵染细菌，细菌内有了放射性 用32P标记噬菌体的DNA去侵染细菌，细菌内有了放射性
用32P标记噬菌体的DNA，上清液中出现微弱放射性的原因是噬菌体裂解 搅拌的目的是把细菌内的噬菌体和细菌分离 分离后的上清液主要是子代的噬菌体 用35S标记噬菌体的蛋白质，沉淀中出现微弱放射性的原因是还有蛋白质外壳未脱离细菌
该实验证明了DNA是主要的遗传物质 分别用含有32P.的T2噬菌体和含有35S.的T2噬菌体进行侵染实验 用含有充足有机物的完全培养基培养T2噬菌体 用32P.标记T2噬菌体的蛋白质，用35S.标记T2噬菌体的DNA
肺炎双球菌转化实验中所用到的R.型细菌是无毒性的，S.型细菌是有毒性的 在艾弗里肺炎双球菌转化实验中，细菌转化的实质是发生了基因重组 在噬菌体侵染细菌实验中，用32P.、35S.分别标记噬菌体DNA和蛋白质单独观察实验结果 噬菌体侵染细菌实验中，能得出DNA是主要的遗传物质的结论
不能用32P、35S标记同一组T2噬菌体的DNA和蛋白质 T2噬菌体在细菌中增殖时，只利用逆转录酶 该实验证明了DNA是主要的遗传物质 用35S标记的T2噬菌体侵染细菌，经离心处理，沉淀物的放射性较高
噬菌体侵染细菌的实验中，遗传信息的流动方向是DNA→RNA→蛋白质 噬菌体侵染细菌的实验中，离心的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离 高温杀死的S.型肺炎双球菌既不具有致病性，也不具有抗原性 两个实验均不能证明DNA是主要的遗传物质
用32P.标记噬菌体的侵染实验中，上清液存在少量放射性可能是保温时间太长 分别用含有放射性同位素35S.和放射性同位素32P.的培养基培养噬菌体 32P、35S.标记的噬菌体侵染实验分别说明DNA是遗传物质、蛋白质不是遗传物质 用噬菌体侵染3H.标记的细菌，离心后检测到放射性主要分布在上清液中
对噬菌体进行标记的方法是用含有放射性同位素的培养基培养噬菌体 用35S.标记的噬菌体侵染细菌，实验结果是离心管中的沉淀物放射性高 用被标记的噬菌体侵染细菌时，两者混合后保温的时间不宜过长 该实验证明了DNA是噬菌体主要的遗传物质
艾弗里和赫尔希、蔡斯都运用了放射性同位素标记法证明了DNA是遗传物质 噬菌体侵染细菌实验运用的是原核生物作为实验材料 以32P.标记的T.2噬菌体侵染大肠杆菌，上清液的放射性强，沉淀物中放射性弱 噬菌体侵染细菌的实验中噬菌体在增殖时需要利用大肠杆菌提供的核糖核苷酸
噬菌体的内部含有DNA，外壳是蛋白质 侵染细菌时噬菌体头部进入细菌，尾部留在外面 噬菌体DNA可在自身体内完成复制 该实验足以证明DNA是主要的遗传物质
搅拌的目的是使上清液中析出重量较轻的噬菌体颗粒 35S标记的噬菌体侵染未被标记的细菌，沉淀物中放射性很髙 32P标记的噬菌体侵染未被标记的细菌，多数子代噬菌体中能检测到32P. 合成噬菌体衣壳蛋白质所需的酶来自细菌
R.型细菌转化成S.型细菌的原理是基因重组 噬菌体侵染细菌的实验中,搅拌的目的是为细菌提供更多的氧气 用32 P.标记的噬菌体侵染未标记的细菌，离心后放射性主要在上清液 若用未标记的噬菌体侵染35 S.标记的细菌，离心后放射性主要在上清液
实验过程中被侵染的细菌基本未发生裂解 实验结果表明，做“噬菌体侵染细菌实验”的适宜搅拌时间为2min左右 即使充分搅拌也不可能使所有的噬菌体与细菌脱离 若搅拌4min时被侵染的细菌下降为90%，则上清液中35S的放射性会增强
本实验使用的大肠杆菌应不含 32P. 培养噬菌体的时间、温度等是本实验的无关变量 本实验的结果是上清液的放射性强，沉淀物中放射性弱 本实验还不足以证明 DNA 是噬菌体的遗传物质
用32P.标记T2噬菌体的蛋白质，用35S.标记T2噬菌体的DNA 分别用含有32P.的T.2噬菌体和含有35S.的T.2噬菌体进行侵染实验 用含有充足有机物的完全培养基培养T.2噬菌体 该实验证明了DNA是主要的遗传物质
标记噬菌体时先用含32P.的培养基培养细菌，再用此细菌培养噬菌体 释放出的100个子代噬菌体中，有98个噬菌体的DNA含32P. 噬菌体利用细菌的原材料合成自己的蛋白质外壳 “噬菌体侵染细菌的实验”不能证明DNA是主要的遗传物质
用放射性同位素32P.标记噬菌体的DNA 用放射性同位素35S.标记噬菌体的蛋白质 用35S.标记噬菌体的蛋白质去侵染细菌，细菌内有了放射性 用32P.标记噬菌体的DNA去侵染细菌，细菌内有了放射性
R型活细菌与加热杀死的S型细菌混合后注射到小鼠体内，小鼠死亡，证明R型细菌具有让S型细菌复活的能力 艾弗里的试验与“噬菌体侵染细菌”实验的思路都一样：把DNA和蛋白质等分开，单独地，直接地去观察他们的作用 “噬菌体侵染细菌”试验中，用普通大肠杆菌培养32P标记的T2噬菌体，子代噬菌体含32P和31P的各占一半 “噬菌体侵染细菌”试验有力的证明了DNA是主要的遗传物质
赫尔希和蔡斯的实验方法是同位素示踪法 用含32P.的培养基直接培养噬菌体，即可将32P.标记至噬菌体的DNA 用32P.标记的噬菌体与细菌混合一段时间后离心，结果沉淀物的放射性很高 噬菌体侵染细菌实验能将DNA与蛋白质分开，单独观察它们各自的作用
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