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设计缓控释制剂应考虑的与药理学有关的因素是()。

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药理活性强者不宜制成缓、控释制剂  抗生素若制成缓、控释制剂,可延缓细菌的耐药性  口服缓、控释制剂应充分考虑消化道的pH对其稳定性的影响  缓、控释制剂的剂量一般为普通制剂的1/5-1/4  缓、控释制剂的释放度测定不应低于5个时间点  必须选用单次给药和多次给药的方式研究,才可全面评价缓、控释制剂的药物动力学  
药理学是研究药物的学科  药理学是与药物有关的生理科学  药理学是研究药物代谢动力学的科学  药理学是研究药物效应动力学的科学  药理学是研究药物与机体相互作用规律及其原理的科学  
药物稳定性  生物半衰期  药物溶解度  油/水分配系数  相对分子质量  
测定缓、控释制剂释放度时,至少应测定3个取样点  测定缓、控释制剂释放度时,第一个取样点控制释放量在30%以下  测定缓、控释制剂释放度时,第二个取样点控制释放量在50%以下  测定缓、控释制剂释放度时,第三个取样点控制释放量在80%以上  影响口服缓控释制剂的设计的理化因素的是油水分配系数  
昼夜节律  药物的吸收  药物的代谢  生物半衰期  药物稳定性  
所有的药物都可制成缓,控释制剂  药物的外文药名中如带有SR,ER时则属于缓,控释制剂  缓,控释制剂一般应整片或整丸吞服  缓,控释制剂的服药时间宜在清晨起床后或睡前  缓,控释制剂可以一日3次给药  
药理活性强者不宜制成缓、控释制剂  抗生素若制成缓、控释制剂,可延缓细菌的耐药性  口服缓、控释制剂应充分考虑消化道的pH对其稳定性的影响  缓、控释制剂的剂量一般为普通制剂的1/5-1/4  缓、控释制剂的释放度测定不应低于5个时间点  必须选用单次给药和多次给药的方式研究,才可全面评价缓、控释制剂的药物动力学  
温度  稳定性  药物代谢  溶解度  治疗指数  
药物稳定性  生物半衰期  药物溶解度  油/水分配系数  相对分子质量  

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