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属多肽类抗生素，对多数革兰阴性杆菌有杀灭作用 属多肽类抗生素，主要用于耐青霉素的金黄色葡萄球菌引起的严重感染 属大环内酯类抗生素，主要用于耐青霉素的金黄色葡萄球菌引起的感染 属β-内酰胺类抗生素，主要用于耐青霉素的金黄色葡萄球菌引起的感染 属氨基苷类抗生素、抗铜绿假单胞菌作用强
使用抗生素的剂量不断加大，病菌向抗药性增强的方向变异 抗生素对病菌进行人工选择，生存下来的病菌都是抗药性强的 抗生素的使用导致抗药性强的基因频率增大，产生了新的物种 病菌中原来就有抗药性强的个体，在使用抗生素的过程中淘汰了抗药性弱的个体
大剂量抗生素 给皮质激素 穿刺抽脓，注入抗生素 小切口切开，注入抗生素 切开后，放引流
为革兰染色阳性 常存在于人的鼻、咽部黏膜和皮肤及其附属的腺体 金黄色葡萄球菌的致病力甚强，主要产生溶血素、杀白细胞素和血浆凝固酶等，对一般抗生素容易耐药 金黄色葡萄球菌感染的特点是局限性组织坏死、脓液稠厚、色黄而臭，常引起疖、痈、急性骨髓炎及败血症等。导管感染中金黄色葡萄球菌的检出率也是很高的 肠道手术后此菌感染较多
大剂量抗生素 给皮质激素 穿刺抽脓，注入抗生素 小切口切开，注入抗生素 切开后，放引流
属多肽类抗生素，对多数革兰阴性杆菌有杀灭作用 属多肽类抗生素，主要用于耐青霉素的金黄色葡萄球菌引起的严重感染 属大环内酯类抗生素，主要用于耐青霉素的金黄色葡萄球菌引起的感染 属β-内酰胺类抗生素，主要用于耐青霉素的金黄色葡萄球菌引起的感染 属氨基苷类抗生素、抗铜绿假单胞菌作用强
基因重组 基因突变 染色体结构变异 染色体数目变异
大剂量抗生素 给皮质激素 穿刺抽脓，注入抗生素 小切口切开，注入抗生素 切开后，放引流
超级细菌——耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的抗药性变异来源于突变或基因重组 按照现代进化理论解释超级细菌形成的实质是：自然选择使耐药性变异定向积累的结果 “耐甲氧西林金黄色葡萄球菌”这一超级细菌的形成意味着该种群一定发生了进化 施用新型抗生素（Lysocin E）会使耐甲氧西林金黄色葡萄球菌种群消亡
.基因重组 基因突变
染色体结构变异 染色体数目变异
金黄色葡萄球菌感染后1~3周 链球菌感染后1~3周 链球菌感染后6~8天 金黄色葡萄球菌感染后6~8天 金黄色葡萄球菌感染后1个月
链球菌感染后6～8天 金黄色葡萄球菌感染后1～3周 链球菌感染后1～3周 金黄色葡萄球菌感染后6～8天 金黄色葡萄球菌感染后1个月
大剂量抗生素 给皮质激素 穿刺抽脓，注入抗生素 小切口切开，注入抗生素 切开后，放引流
主要用于抗药性金黄色葡萄球菌感染 大剂量可致肾损伤 可抑制细菌细胞壁的合成 可口服给药 对G＋、G－菌均有很好疗效
在青霉素的影响下，金黄色葡萄球菌种群抗青霉素的基因频率降低 存活下来的个体通过繁殖导致金黄色葡萄球菌种群抗青霉素的基因频率的提高 接触青霉素之前金黄色葡萄球菌个体间已经产生了抗青霉素的差异 细菌抗药性的产生是人工选择的结果
大剂量抗生素 给皮质激素 穿刺抽脓，注入抗生素 小切口切开，注入抗生素 切开后，放引流
金黄色葡萄球菌感染的特点是局限性组织坏死、脓液稠厚、色黄而臭，常引起疖、痈、急性骨髓炎及败血症等。导管感染中金黄色葡萄球菌的检出率也是很高的 为革兰染色阳性 金黄色葡萄球菌的致病力甚强，主要产生溶血素、杀白细胞素和血浆凝固酶等，对一般抗生素容易耐药 常存在于人的鼻、咽部黏膜和皮肤及其附属的腺体 肠道手术后此菌感染较多
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