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肝素为硫酸黏多糖类物质 抗凝作用主要表现为抗FXa和凝血酶 抗凝机制与蛋白C系统密切相关 肝素还有促进内皮细胞释放，F－PA增强纤溶活性的作用 主要由肺或肠黏膜肥大细胞合成
肝素为硫酸粘多糖类物质 抗凝作用主要表现为抗FXa和凝血酶 抗凝机制与蛋白C系统密切相关 肝素还有促进内皮细胞释放t-PA，增强纤溶活性的作用 主要由肺或肠黏膜肥大细胞合成
适用于无出血倾向的患者 适用于无心包炎的患者 首次肝素剂量约15～20mg 于透析结束前30分钟停用肝素 持续使用肝素泵射每小时15mg
无纤维蛋白原血症的纤维蛋白原含量≤0.5g/L 遗传性因子ⅩⅢ缺乏症其纯合子型有延迟性出血倾向的特点 缺乏维生素k可引起因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅸ、Ⅹ缺乏 肝素样抗凝物质增多时，TT延长，可被甲苯胺蓝所纠正 肝素样抗凝物质增多时，TT延长，不能被正常血浆所纠正
肝素是通过抗凝血酶起作用 肝素过量能引起骨质疏松 肝素不能口服 肝素用量越大，其抗凝活性t越长 肝素只在体外有抗凝血作用
肝素为硫酸黏多糖类物质 抗凝作用主要表现为抗FⅩa和凝血酶 抗凝机制与蛋白C系统密切相关 肝素还有促进内皮细胞释放t-PA，增强纤溶活性的作用 主要由肺或肠黏膜肥大细胞合成
适用于无出血倾向的患者 适用于无心包炎的患者 首次肝素剂量约15～20mg 于透析结束前30分钟停用肝素 持续使用肝素泵射每小时15mg
机体对肝素的敏感性和代谢速率存在差异，故肝素的用量需个体化 肝素静脉注射后通常5分钟即起效，半衰期常为25分钟 肝素开始应用后应进行凝血指标的测定 应用肝素而发生出血者可用鱼精蛋白进行治疗 低分子量肝素发生血小板减少的副作用低于普通肝素
肝素是机体内最强的有机酸 肝素不是单一物质，而代表许多成分的组合 多数患者在常温下注射肝素300～400U／kg后，建立体外循环，能维持充分抗凝60～90分钟 低温使肝素有效抗凝时间缩短 在肺、肝、小肠黏膜和网状内皮系统的肥大细胞中都含有肝素
适用于严重出血倾向的患者 首次肝素剂量6～8mg 适用于有心包炎的患者 透析结束前30分钟停止使用肝素 透析中肝素持续注入每小时5mg
酸中毒引起血液高凝状态 酸中毒直接损伤微血管内皮细胞 酸中毒时肝素活性增强 酸中毒时凝血因子的活性增强 酸中毒时血小板聚集性加强
肝素为硫酸粘多糖类物质 抗凝作用主要表现为抗FXa和凝血酶 抗凝机制与蛋白C系统密切相关 肝素还有促进内皮细胞释放t－PA，增强纤溶活性的作用 主要由肺或肠黏膜肥大细胞合成
肝素为硫酸黏多糖类物质 抗凝作用主要表现为抗FX a和凝血酶 抗凝机制与蛋白C系统密切相关 肝素还有促进内皮细胞释放t-PA,增强纤溶活性的作用 主要由肺或肠黏膜肥大细胞合成
肝素在体内具有抗凝作用 肝素在体外具有抗凝作用 枸橼酸钠在体内具有抗凝作用 枸橼酸钠在体外具有抗凝作用
外周短导管:生理让水 PICC,CVC:0-I0u/ml肝素盐水 PORT:100u/ml肝素盐水 透析导管:1000u/ml肝素盐水
低分子肝素抑制因子Ⅱa的作用强于Ⅹa 普通肝素和低分子肝素的作用靶点均是凝血酶Ⅲ 普通肝素的生物利用度低于低分子肝素 普通肝素和低分子肝素的代谢途径不一致 普通肝素抗因子Ⅹa和因子Ⅱa的效价基本相同
肝素的特殊解毒剂是鱼精蛋白 使用肝素后5～10分钟显效 肝素使凝血时间延长5分钟 肝素作用维持时间约4小时 肝素在介入放射中是应用最广泛的止血药
其抗凝作用依赖于抗凝血酶Ⅲ 过量引起出血可用维生素K3对抗 激活纤溶酶原作用 口服无效，需注射给药 体内产生降血脂作用
肝素是通过抗凝血酶起作用 肝素过量能引起骨质疏松 肝素不能口服 肝素用量越大，其抗凝活性t1/2越长 肝素只在体外有抗凝血作用
适用于严重出血倾向的患者 首次肝素剂量6～8mg 适用于有心包炎的患者 透析结束前30分钟停止使用肝素， 透析中肝素持续注入每小时5mg
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