不属于口服缓控释制剂的是-X题卡

与普通制剂相比，缓控释制剂减少了给药次数控释制剂在规定释放介质内，按要求缓慢地非恒速释放药物缓控释制剂的血药浓度较平稳某些药物不适合制备缓控释制剂控释制剂的设备和工艺费用比普通制剂昂贵

剂量调整的灵活性降低药物的剂量、溶解度和脂水分配系数都会影响口服缓、控释制剂的设计生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓、控释制剂口服缓、控释制剂应与相应的普通制剂生物等效稳态时血药浓度的峰谷浓度之比，口服缓、控释制剂应大于普通制剂

药理活性强者不宜制成缓、控释制剂抗生素若制成缓、控释制剂，可延缓细菌的耐药性口服缓、控释制剂应充分考虑消化道的pH对其稳定性的影响缓、控释制剂的剂量一般为普通制剂的1/5-1/4 缓、控释制剂的释放度测定不应低于5个时间点必须选用单次给药和多次给药的方式研究，才可全面评价缓、控释制剂的药物动力学

控释制剂应能在规定的释放介质中缓慢地恒速或接近恒速释放药物缓控释制剂的释药时间最长不超过1天缓释制剂中药物的释放主要是一级速率过程广义上讲靶向制剂和皮下植入剂不属于控释制剂缓控释制剂可以灵活调节用药剂量

缓释制剂中药物的释放主要是一级速度过程控释制剂应能在规定的释放介质中缓慢地恒速或接近恒速释放药物透皮吸收制剂不属于控释制剂缓控释制剂的释药时间最长不超过1天缓控释制剂可以提高药物的安全性和有效性

胃内滞留片植入剂分散片骨架片

测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定3个取样点测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在30%以下测定缓、控释制剂释放度时，第二个取样点控制释放量在50%以下测定缓、控释制剂释放度时，第三个取样点控制释放量在80%以上影响口服缓控释制剂的设计的理化因素的是油水分配系数

与普通制剂相比，缓控释制剂减少了给药次数控释制剂在规定释放介质内，按要求缓慢地非恒速释放药物缓控释制剂的血药浓度较平稳某些药物不适合制备缓控释制剂控释制剂的设备和工艺费用比普通制剂昂贵

溶出原理扩散原理溶蚀与溶出、扩散结合原理离子交换原理固体分散

所有的药物都可制成缓,控释制剂药物的外文药名中如带有SR,ER时则属于缓,控释制剂缓,控释制剂一般应整片或整丸吞服缓,控释制剂的服药时间宜在清晨起床后或睡前缓,控释制剂可以一日3次给药

肛门栓剂皮肤贴片口服制剂阴道栓剂滴眼剂

剂量调整的灵活性降低药物的剂量、溶解度和脂水分配系数都会影响口服缓、控释制剂的设计药物释放速率可为一级也可以为零级口服缓、控释制剂应与相应的普通制剂生物等效服药时间间隔一般为24h或48h

主要经肺部吸收释药平缓，使血药浓度平稳减少服药次数避免峰谷现象有利于降低药物的毒副作用，减少耐药性的发生

药理活性强者不宜制成缓、控释制剂抗生素若制成缓、控释制剂，可延缓细菌的耐药性口服缓、控释制剂应充分考虑消化道的pH对其稳定性的影响缓、控释制剂的剂量一般为普通制剂的1/5-1/4 缓、控释制剂的释放度测定不应低于5个时间点必须选用单次给药和多次给药的方式研究，才可全面评价缓、控释制剂的药物动力学

滴丸剂泡腾片剂透皮贴剂膜剂缓控释制剂

片剂缓释制剂控释制剂靶向制剂

胃内滞留片值入片渗透泵片微孔膜包衣片肠溶膜控释片

一般半衰期短、治疗指数窄的药物，可设计成12小时给药一次设计成零级释放剂型，其峰谷浓度比应显著小于普通制剂缓控释制剂应比相应的普通制剂的生物利用度高缓控释制剂的相对生物利用度为普通制剂的80%～120% 药物主要在胃和小肠吸收时，宜设计成12小时口服一次

直肠栓剂皮肤贴片口服制剂滴眼剂

不属于口服缓控释制剂的是（）。