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暴露期 暴露浓度 暴露频度 毒物的生物半减期 毒物的生物放大作用
外源化学物在体内的吸收 外源化学物的排泄和分布 毒物在靶部位浓度增加或减少的相对有效性 毒物在体内的重吸收
合适的反应性和(或)空间结构 易接近性 必须为能催化毒物代谢的酶 具有关键的生物生理功能
毒效应的强度主要取决于终毒物在其作用靶部位的浓度和持续时间。 终毒物是指生物靶分子反应或严重地改变生物学环境、启动结构和功能改变的化学物。 终毒物不可以是机体接触的化学物原型或其代谢物。 毒物从暴露部位转运到体循环的过程中可能被消除。
终毒物可能与靶分子发生非共价或共价结合 终毒物可能通过去氢反应、电子转移或酶促反应改变靶分子 某些毒物以非极性交互作用或氢键与离子键等方式与靶分子结合 共价结合是可逆的
毒物的分子量 毒物的水溶性 毒物的血/气分配系数 毒物的脂溶性
靶分子的功能失调 靶分子的结构破坏 毒物的代谢活化 新抗原形成
非共价结合 共价结合 去氢反应 电子转移 酶促反应
毒物是如何进入机体的 如何与靶分子交互作用 机体如何应对这种侵害 毒物如何表现其有害作用 以上都正确
毒物的分子量 毒物的水溶性 毒物的血/气分配系数 毒物的挥发性 毒物的脂溶性
终毒物在其作用位点的浓度及持续时间 终毒物的机构类型 终毒物与内源靶分子的结合方式 毒物的代谢活化
所有内源性分子都是毒物的靶分子 终毒物会与靶分子反应并对其功能产生不良影响 终毒物的浓度不会影响其与靶分子的反应 靶分子的空间构型不会影响其与终毒物的反应