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毒物对靶分子的影响有()。

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暴露期  暴露浓度  暴露频度  毒物的生物半减期  毒物的生物放大作用  
外源化学物在体内的吸收  外源化学物的排泄和分布  毒物在靶部位浓度增加或减少的相对有效性  毒物在体内的重吸收  
合适的反应性和(或)空间结构  易接近性  必须为能催化毒物代谢的酶  具有关键的生物生理功能  
毒效应的强度主要取决于终毒物在其作用靶部位的浓度和持续时间。  终毒物是指生物靶分子反应或严重地改变生物学环境、启动结构和功能改变的化学物。  终毒物不可以是机体接触的化学物原型或其代谢物。  毒物从暴露部位转运到体循环的过程中可能被消除。  
终毒物可能与靶分子发生非共价或共价结合  终毒物可能通过去氢反应、电子转移或酶促反应改变靶分子  某些毒物以非极性交互作用或氢键与离子键等方式与靶分子结合  共价结合是可逆的  
毒物的分子量  毒物的水溶性  毒物的血/气分配系数  毒物的脂溶性  
靶分子的功能失调  靶分子的结构破坏  毒物的代谢活化  新抗原形成  
非共价结合  共价结合  去氢反应  电子转移  酶促反应  
毒物是如何进入机体的  如何与靶分子交互作用  机体如何应对这种侵害  毒物如何表现其有害作用  以上都正确  
毒物的分子量  毒物的水溶性  毒物的血/气分配系数  毒物的挥发性  毒物的脂溶性  
终毒物在其作用位点的浓度及持续时间  终毒物的机构类型  终毒物与内源靶分子的结合方式  毒物的代谢活化  
所有内源性分子都是毒物的靶分子  终毒物会与靶分子反应并对其功能产生不良影响  终毒物的浓度不会影响其与靶分子的反应  靶分子的空间构型不会影响其与终毒物的反应  

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