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慢性肉芽肿病的诊断试验为

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B细胞缺陷病  T细胞缺陷病  联合免疫缺陷病  吞噬细胞缺陷病  补体缺陷病  
0%~5%  7%~15%  15%~20%  20%~25%  25%~30%  
化学发光试验  T细胞增殖功能  四唑氨蓝试验  补体测定  基因分析  
约2/3为性联隐性遗传,1/3为常染色体隐性遗传  CD4+T细胞受到持续刺激而形成肉芽肿  患者对低毒力的过氧化氢酶阳性菌易感  患者淋巴结、皮肤、肝等有慢性化脓性肉芽肿  以上都正确  
慢性肉芽肿病  高钙血症  麻醉剂成瘾  晚期胃癌  营养过度  
T细胞缺陷病  B细胞缺陷病  吞噬细胞缺陷病  补体缺陷  联合免疫缺陷病  
D细胞缺陷病  T细胞缺陷病  联合免疫缺陷病  吞噬细胞缺陷病  补体缺陷病  
吞噬细胞细胞色素基因突变导致  以形成肉芽肿为特征  肉芽肿多见于淋巴结,肝,肺和胃肠道  可为X连锁遗传和常染色体隐性遗传  为Y连锁遗传  
8%  显著降低  明显升高  10%  9%  
面部化脓性炎症、瘢痕形成  病损感染反复发作形成肉芽肿  四唑氮蓝试验不能作为筛查实验  吞噬细胞内有棕黄色颗粒和泡沫形成  分析胎儿RNA可作出产前诊断  
8%  显著降低  明显升高  10%  9%  
四唑氮蓝试验  外周血淋巴细胞分类及绝对计数  血清免疫球蛋白测定  总补体活性检测及各补体成分检测  结核菌素试验  
显著降低  明显升高  8%  10%  9%  

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