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都具有14～16个碳骨架的大环内酯环 在碱性环境中抗菌作用增强 对革兰阳性菌作用强 易产生耐药性 容易通过血-脑屏障
抗菌谱广 抗菌作用强 不良反应轻 良好的药动学特性 无交叉耐药性
庆大霉素 交沙霉素属（大环内酯类抗生素抗菌谱广） 克拉霉素（大环内酯类抗生素） 小诺霉素（沙加霉素）
抗菌谱广 抗菌作用强 不良反响轻 良好的药动学特性 无交叉耐药性
都具有14~16元大环内酯环 在碱性环境中抗菌作用增强 对革兰阳性菌作用强 易产生耐药性 容易通过血脑屏障
低浓度时为抑菌剂 易通过血脑屏障 高浓度时为杀菌剂 第二、三代大环内酯类对酸的稳定性较高，口服吸收好，生物利用度高 大部分以原形从尿中排泄，无肝肠循环
都具有14～16个碳骨架的大环内酯环 在碱性环境中抗菌作用增强 对革兰阳性菌作用强 易产生耐药性 容易通过血一脑屏障
影响叶酸代谢 影响胞浆膜的通透性 抑制细菌细胞壁的合成 抑制蛋白质合成的全过程 抑制核酸合成
在酸性环境中抗菌作用减弱 在碱性环境中抗菌作用减弱 作用机制是与核蛋白的50s亚基结合抑制细菌蛋白质的分成 细菌在本类药物之间有不完全交叉耐药 抗菌谱相似
影响叶酸代谢 影响胞浆膜的通透性 抑制DNA的合成 抑制蛋由质合成的全过程 抑制核酸合成
阻碍细菌蛋白质的合成 阻碍细菌细胞壁的合成 影响细菌细胞膜的通透性 阻碍DNA.盘旋酶 干扰核酸的合成
由青霉菌和链霉菌联合产生 结构属于大环内酯类 抗菌谱与大环内酯相似 主要不良反应是过敏 为酸性抗生素
氨基糖苷类不能经血液透析排出 大环内酯类、林可霉素类、利福平、头孢哌酮、头孢曲松等从胆汁排泄 多数抗菌药自肾排出 大环内酯类、四环素类、利福平等可经粪便排泄、 尿药浓度高达血药浓度的数十至数百倍以上
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