关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法错误的是-X题卡

规范药品不良反应报告和监测加强药品的上市后监管及时,有效控制药品风险提高药品的安全性保障公众用药安全

国家药品安全总体情况药品安全风险警示信息重大药品安全事件信息重大药品安全事件调查处理信息

药品未知的不良反应不合理用药药品质量问题用药差错认知局限

药品內在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的主要因素药品生产企业应担负起药品整个生命周期的妥监测和风险管理工作实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品安全风险因素

健全药品安全监管的法律法规完善药品安全监管的相关组织体系建设完善执业药师制度加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理

药品人为风险决定药品具有不可避免的药品安全风险药品不良反应是导致药品安全风险的关键因素药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素

药品再评价药品不良反应的调查与评价药品临床应用管理药品召回

药品再评价药品不良反应的调查药物临床应用管理药品召回

国家药品安全总体情况不限于特定区城的药品安全风险警示信息不限于特定区域的重大药品安全事件及其调查处理信息影响限于特定区城的药品安全风险警示信息和重大药品安全事件及其调查处理信息

自然风险的来源为药品不良反应不合理用药，用药差错是导致药品安全风险的关键因素药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素

药品研发机构药品生产企业药品批发企业药品零售企业

药品安全相对性体现在药品生产过程中药品安全相对性要求达到零风险程度药品安全相对性取决于上市前对药品安全评价认知的局限以及不容易量化评价风险和收益药品风险相对性要求对风险的绝对控制

药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险不合理用药，用药差错是导致药品安全风险的关键因素药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素

药品安全风险可分为自然风险和人为风险药品安全的自然风险，又称“必然风险”“固有风险”，是药品的内在属性药品安全的人为风险，属于“偶然风险”的范畴药品质量问题导致的风险不属于药品安全的人为风险

药品的研发药品的生产药品的经营药品的使用

药品再评价药品不良反应的调查与评价药物临床应用管理药品召回

药品安全风险具有复杂性、可预见性和可控性药品安全风险管理的目的是使药品使用风险最小化药品安全的人为风险又称“必然风险”“固有风险” 药品安全的自然风险主要来源于不合理用药、用药差错、药品质量问题等

药品规格和药品稳定性的关系很大非处方药分为甲类和乙类的依据是有效性和方便程度药品安全的自然风险属于药品的内在属性药品研发环节可造成药品安全的自然风险

加强药物研究质量管理承担药品流通环节的风险管理责任，制定流通环节的风险管理计划承担药品使用过程中的风险管理责任做好上市前药品风险管理

健全药品安全监管的各项法律法规，以覆盖药品安全风险管理的全过程完善药品安全监管的组织体系建没，以形成系统的药品安全监管体系加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理，强化药品过程质量监督管理发挥多元主体作用，多措并举，切实把药品安全风险降为零

关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,错误的是( )