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65岁以后，消化道血流减少，会使药物吸收受到影响 老年人肝功能细胞减少，药物代谢能力降低，一些经肝脏代谢的药物，使血药浓度升高，更易出现不良反应 随着增龄，机体对糖皮质激素的反应性普遍降低，对激素的调节能力下降，老年人应用糖皮质激素需更加慎重 老年人中枢神经系统对药物的耐受性降低，有时疗效不明显时，副作用可能已明显出现 水溶性药物如地高辛、哌替啶随增龄分布容积变大，血药浓度降低
血药浓度和半衰期都增加 血药浓度和半衰期都减小 血药浓度增加，半衰期不变 血药浓度不变，半衰期增加 血药浓度和半衰期都不变
肾脏代谢减慢，血药浓度升高 肝脏灭活能力减弱，使药物蓄积 脑细胞数目减少，对药物反应敏感 半衰期延长 蛋白结合率降低
肾脏功能衰退而排泄减慢 肝脏功能减退，药物代谢酶减少，使药代谢发生障碍，血浆和组织药物浓度增高，半衰期延长 血浆蛋白结合减少，药物在血中游离型药物浓度增高 抑制肠道菌群可致菌群失调，在老年人更易引起维生素K缺乏而出血 药物敏感性增高，使相同剂量引起较大的反应
老年人痛觉降低 肝脏对药物代谢能力降低 容易出现体直立低血压 基础代谢率减低 血液中清蛋白浓度增加
心肝肾及胃肠等主要器官功能不断下降 常规剂量连续给药就有可能引起蓄积性中毒 对药物的代谢、排泄减慢，血浆半衰期延长 药物与血浆蛋白结合率增加，使游离型药物减少 即使在常规剂量下，也可能出现血药浓度增高而造成毒性反应
血药浓度和半衰期都增加 血药浓度和半衰期都减小 血药浓度增加，半衰期不变 血药浓度不变，半衰期增加 血药浓度和牛衰期都不变
药物吸收延缓 血药浓度低于非妊娠期妇女 药物蛋白结合率增高，药效减弱 肝脏对药物消除减慢 药物排泄减慢
肝肾及胃肠道等主要器官功能在不断下降 常规剂量连续给药就有可能引起蓄积性中毒 与血浆蛋白的结合度增加，使游离型药物减少 对药物的代谢、排泄减慢，血浆半衰期延长 即使在常规剂量下，也可能出现血药浓度增高而造成毒性反应
心肝肾及胃肠道等主要器官功能在不断下降 常规剂量连续给药就有可能引起蓄积性中毒 与血浆蛋白的结合率增加，使游离型药物减少 对药物的代谢、排泄减慢，血浆半衰期延长 即使在常规剂量下，也可能出现血药浓度增高而造成毒性反应
肝肾及胃肠道等主要器官功能在不断下降 老年人由于器官功能下降导致药物吸收减少 与血浆蛋白的结合度减少，使游离型药物增加 对药物的代谢、排泄加快，血浆半衰期缩短 即使在常规剂量下，也可能出现血药浓度增高而造成毒性反应
需要酸性环境水解生效的药物的生物利用度降低 血液中游离药物的浓度增加 主要经肾排泄的药物，半衰期缩短 一些经肝脏代谢的药物会使血药浓度升高 水溶性药物的血峰浓度增高
肝脏代谢减少致血药浓度过高 神经反射障碍致血压调节功能减弱 肾排泄减少致血药浓度过高 对药物的敏感性升高 对药物的耐受性降低
心肝肾及胃肠等主要器官功能在不断下降 常规剂量连续给药就有可能引起蓄积性中毒 对药物的代谢、排泄减慢，血浆半衰期延长 与血浆蛋白结合率增加，使游离型药物减少 即使在常规剂量下，也可能出现血药浓度增高而造成毒性反应
水溶性药物血药浓度增高 脂溶性药物血药浓度增高 老年人体内水分减少,脂肪组织减少 血浆蛋白结合率高的药物游离浓度降低 华法林在老年人体内表观分布容积增加
心肝肾及胃肠等主要器官功能不断下降 常规剂量连续给药就有可能引起蓄积性中毒 对药物的代谢、排泄减慢，血浆半衰期延长 药物与血浆蛋白结合率增加，使游离型药物减少 即使在常规剂量下，也可能出现血药浓度增高而造成毒性反应
水溶性药物血药浓度增高 脂溶性药物血药浓度增高 老年人体内水分减少,脂肪组织减少 血浆蛋白结合高的药物游离浓度降低 华法林在老年人体内表观分布容积增加
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