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患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩 羊水检测是产前诊断的唯一手段 产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病 遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式
患苯丙酮尿症的妇女与正常男性婚配适宜选择生女孩 羊水检查是产前诊断的唯一手段 产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病 遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式
调查某单基因遗传病的遗传方式，应在人群中随机抽样，而且调查群体要足够大 人类遗传病的监测和预防的主要手段是遗传咨询和产前诊断 通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，可判断其不患遗传病 胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定
可以排除该男子患伴Y.染色体遗传病的可能性 若男子有一个患同种遗传病的妹妹，则这对夫妇所生下患该遗传病的男孩的概率为1/4 若该病为伴X.染色体遗传病，则该男子家族中女性患病风险较高 可以通过观察该男子有丝分裂中期的细胞装片判断该病是否为染色体异常遗传病
遗传咨询的第一步就是分析遗传病的传递方式 产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病 羊水检查是产前诊断的唯一手段 患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩
患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩 羊水检测是产前诊断的惟一手段 产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病 遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式
基因诊断可以用来确定胎儿是否患有猫叫综合征
用酪氨酸酶基因能对白化病进行基因诊断
遗传咨询是预防遗传病发生的主要方法之一
禁止近亲结婚主要是为减少隐性遗传病的发生
先天性心脏病都是遗传病 可通过遗传咨询和产前诊断等手段，对遗传病进行监测和预防 单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病 人类基因组测序是测定人的46条染色体中的一半，即23条染色体的碱基序列
Ⅱ3和Ⅱ4的父母中有一个是患病者 Ⅰ1和Ⅰ2都是携带者 Ⅱ3和Ⅱ4的父母中都是携带者 Ⅱ2和Ⅱ3都是携带者
详细了解家庭病史 对胎儿进行基因诊断 推算后代遗传病的再发风险率 提出防治对策和建议
基因诊断可以用来确定胎儿是否患有猫叫综合征、色盲病等 用酪氨酸酶能对白化病进行基因诊断 遗传咨询是预防遗传病发生的主要方法之一 禁止近亲结婚是预防遗传病发生的最简单有效的方法
患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩 羊水检测是产前诊断的唯一手段 产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病 遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式
基因诊断可以用来确定胎儿是否患有猫叫综合征、色盲病等 用酪氨酸酶能对白化病进行基因诊断 遗传咨询是预防遗传病发生的主要方法之一 禁止近亲结婚是杜绝遗传病发生的最简单有效的方法
染色体异常遗传病 显性基因遗传病 隐性基因遗传病 都能预防
禁止近亲结婚 进行遗传咨询 提倡适龄生育 产前诊断
先天就有的疾病不一定是遗传病，但遗传病大多都是先天的 不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病 要研究某遗传病的遗传方式，可在学校内随机抽样调查 遗传咨询、产前诊断和选择性流产可以减少遗传病的发生
父母中有人患明显的遗传病者 子女中已有遗传性疾病者 高龄初产妇
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