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基因检测发现VHL基因突变,氨基酸R167W。应采用的治疗方法是

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氨基酸种类的改变、染色体变异   氨基酸数量的改变、基因重组   氨基酸种类的改变、基因突变   氨基酸数量的改变、基因突变  
M.基因突变后,参与基因复制的嘌呤核苷酸比例增加   在M.基因转录时,核糖核苷酸之间通过碱基配对连接   突变前后编码的两条肽链,最多有2个氨基酸不同   在突变基因的表达过程中,最多需要64种tRNA参与  
4977del(+)  Cox26突变阳性  PSD基因突变阳性  A1555G(+)  A3243G(+)  Cox31突变阳性  
突变基因为一个碱基腺嘌呤替换为鸟嘌呤   突变基因为一个碱基胞嘧啶替换为胸腺嘧啶   突变基因为一个碱基鸟嘌呤替换为腺嘌呤   突变基因为一个碱基的增减  
基因突变一定会改变生物的性状   基因频率改变一定会导致新物种产生   染色体上某个基因的丢失属于基因突变   不同基因转录形成的mRNA上相同的密码子可编码相同的氨基酸  
基因突变是在分子水平上的变异,染色体结构变异是在细胞水平上的变异  基因突变只能通过基因检测,染色体结构变异可通过光学显微镜比较染色体进行检测  基因突变不会导致基因数目改变,染色体结构变异会导致基因数目改变  基因突变和染色体结构变异最终都会引起性状的改变  
DNA复制时发生了碱基对的增添、缺失或替换,即为基因突变   非同源染色体之间发生自由组合,导致基因重组   基因突变不一定会导致肽链上氨基酸序列的改变   基因突变可产生新的基因,而基因重组可产生新的基因型  
mtDNAA1555G(+)  mtDNA4977del(+)  mtDNAA3243G(+)  CX26基因突变  CX31基因突变  PSD基因突变  
基因突变是在分子水平上的变异,染色体变异是在细胞水平上的变异   基因突变只能通过基因检测,染色体变异可通过光学显微镜比较染色体进行检测   基因突变不会导致基因数目改变,染色体结构变异会导致基因数目改变   基因突变和染色体结构变异最终都会引起性状的改变  
4977del(+)  Cox26突变阳性  PSD基因突变阳性  A1555G(+)  A3243G(+)  Cox31突变阳性  
4977del(+)  Cox26突变阳性  PSD基因突变阳性  A1555G(+)  A3243G(+)  Cox31突变阳性  
mtDNA A1555G(+)  mtDNA 4977del(+)  mtDNA A3243G(+)  CX26基因突变  CX31基因突变  PSD基因突变  
a→b→c表示基因的复制和转录  图中由于氨基酸没有改变,所以没有发生基因突变  图中氨基酸没有改变的原因是密码子具有简并性  除图示情况外,基因突变还包括染色体片段的缺失和增添  
单纯肾切除术  根治性肾切除术  保留肾单位手术  肾切除+免疫治疗  基因治疗  
基因突变是在分子水平上的变异,染色体结构变异是在细胞水平上的变异   基因突变只能通过基因检测,染色体结构变异可通过光学显微镜比较染色体进行检测   基因突变不会导致基因数目改变,染色体结构变异会导致基因数目改变   基因突变和染色体结构变异最终都会引起性状的改变  
a→b→c表示基因的复制和转录   图中由于氨基酸没有改变,所以没有发生基因突变   图中氨基酸没有改变的原因是密码子具有简并性   除图示情况外,基因突变还包括染色体片段的缺失和增添  
氨基酸种类的改变、基因突变   氨基酸数量的改变、基因重组   氨基酸种类的改变、染色体变异   氨基酸数量的改变、基因突变  
a→b→c表示基因的复制和转录  图中由于氨基酸没有改变,所以没有发生基因突变  图中氨基酸没有改变的原因是密码子具有简并性  除图示情况外,基因突变还包括染色体片段的缺失和增添  

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