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关于垂体侏儒症正确的是

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家族性生长激素缺乏性侏儒症为常染色体显性遗传  GH-IGF轴激素或受体基因突变,表现为复合性垂体激素缺乏  许多在以往诊断为特发性生长激素缺乏性侏儒症患者是由于下丘脑病变引起的  转录因子突变,常表现为单一性生长激素缺乏或生长激素不敏感症  在特发性垂体性侏儒症部分呈家族性,表明与遗传有关  
发生于成人的腺垂体功能减退者,主要表现为各靶腺的功能减退  引起垂体性侏儒症时,腺垂体功能减退主要表现为单一的生长激素的缺乏  腺垂体功能减退主要表现为单一激素的缺乏  腺垂体功能减退主要表现为垂体激素的全面缺乏  发生于发育前的腺垂体功能减退为儿童腺垂体功能减退,表现为侏儒症  
垂体性侏儒症  柯兴病  垂体性甲状腺机能亢进  高泌乳素血症  肢端肥大症  
17岁以前IGF-1浓度小于0.45IU/L,应高度怀疑垂体性侏儒症  血清IGF-1明显较低而生长激素正常时也可出现垂体性侏儒症  17岁以前IGF-1浓度小于0.15IU/l,应高度怀疑垂体性侏儒症  1~8岁儿童血清IGF-1浓度小于0.15IU/L,应高度怀疑垂体性侏儒症  9~17岁青少年IGF-1浓度小于0.15IU/L,应高度怀疑垂体性侏儒症  
17岁以前IGF-1浓度小于0.45IU/L,应高度怀疑垂体性侏儒症  血清IGF-1明显较低而生长激素正常时也可出现垂体性侏儒症  17岁以前IGF-1浓度小于0.15IU/l,应高度怀疑垂体性侏儒症  1~8岁儿童血清IGF-1浓度小于0.15IU/L,应高度怀疑垂体性侏儒症  9~17岁青少年IGF-1浓度小于0.15IU/L,应高度怀疑垂体性侏儒症  
GH缺乏的垂体性侏儒很少伴有促性腺激素缺乏  垂体性侏儒症很少由垂体无功能瘤引起,颅咽管瘤是常见原因  有的侏儒症患者之GH水平不低,而是对GH不敏感,生长介素水平低  特发性垂体性侏儒症初生时体格均匀矮小,生后发育缓慢,成年身高不到130cm  测量GH基础值对诊断垂体性侏儒症有重要价值  
垂体性侏儒症  库欣综合征  垂体性甲状腺功能亢进  高泌乳素血症  肢端肥大症  
呆小症  巨人症  肢端肥大症  侏儒症  黏液性水肿  
家族性生长激素缺乏性侏儒症为常染色体显性遗传  GH-IGF轴激素或受体基因突变,表现为复合性垂体激素缺乏  许多在以往诊断为特发性生长激素缺乏性侏儒症患者是由于下丘脑病变引起的  转录因子突变,常表现为单一性生长激素缺乏或生长激素不敏感症  在特发性垂体性侏儒症部分呈家族性,表明与遗传有关  
佝偻病  垂体性侏儒症  阉人症  巨人症  呆小病  
垂体性侏儒症  呆小病  佝偻病  巨人症  阉人症  
GH缺乏的垂体性侏儒很少伴有促性腺激素缺乏  垂体性侏儒症很少由垂体无功能瘤引起,颅咽管瘤是常见原因  有的侏儒症患者的GH水平不低,而是对GH不敏感,生长激素水平低  特发性垂体性侏儒症初生时体格正常,生后发育缓慢,成年身高不到130cm  测量GH基础值对诊断垂体性侏儒症有重要价值  
GH缺乏的垂体性侏儒很少伴有促性腺激素缺乏  垂体性侏儒症很少由垂体无功能瘤引起,颅咽管瘤是常见原因  有的侏儒症患者的GH水平不低,而是对GH不敏感,生长激素水平低  特发性垂体性侏儒症初生时体格均匀正常,生后发育缓慢,成年之后身高不到130cm  测量GH基础值对诊断垂体性侏儒症有重要价值  
与成年期生长激素缺乏相关  身体比例异常  也称呆小症或克汀病  智力低下  

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