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为了取得较好的分离效果,为什么分馏柱必须保持回流液?
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有机化学工程《有机实验》真题及答案
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为提高分馏塔分离效果应
减少回流
增大回流
提高进料量
降低塔底温度
回流提供接触的条件回流量和返塔温度直接影响全塔热平衡从而影响分馏效果的好坏对于催化分馏塔回流量大小回
气、液两相
液相
气相
关于分馏塔顶回流罐液位控制的要点下列表述错误的是
分馏塔应该保持适当的液位,既保证物料有足够的停留时间又要防止塔底泵抽空
分馏塔的液位过高对分离效果没有任何影响
在液位指示出现异常情况时,应该将控制阀及时改为手动操作
发现液位指示出现问题后,应该及时联系仪表校验
在分离两种沸点相近的液体时为什么装有填料的分馏柱比不装填料的效率高
用分馏柱提纯液体时为了取得较好的分离效果为什么分馏柱必须保持回流液
为什么要保持回流罐液位
分馏塔塔板结垢的现象有
分馏效果变差
塔液面波动大
回流罐液面波动大
分馏塔压力波动大
为什么要保持回流罐液面
为什么制备乙酰苯胺需要使用分馏柱
催化裂化分馏塔为什么采用较多的循环回流
分馏塔各回流的作用一是二是提供塔内液相回流
控制分馏塔液面
控制回炼油罐液面
取走多余热量
控制分馏塔顶油气分离器液面
分馏塔中段回流返回抽出口上面而吸收塔中段回流回返抽出口下面为什么
分馏操作中用装有填料的分馏柱的效率高还是没装填料的分馏柱高为什么影响分馏效率的因素有哪些
为什么焦化分馏塔采用较多的循环回流
为什么催化分馏塔采用较多的循环回流
分馏装置由哪几个部分组成分馏柱有几种为什么有的有刺
实验室分离两种沸点相差较大的成分或从混合液中分离出一种易挥发的成分通常采用的装置及组装玻璃仪器正确的
回流装置,用球形冷凝管和园底烧瓶
蒸馏装置,用蒸馏瓶和冷凝管
蒸馏装置,用圆底烧瓶和冷凝管
分馏装置,用圆底烧瓶和分馏柱
分馏塔顶为什么一般采用循环回流而不用冷回流
石油炼制过程中常压塔设置中段循环回流
为了提高分馏精度
为了减少回流热
为了改善汽液相负荷
为了增加热回流
塔板理论揭示了
为什么组分可以被分离
载气流速对分离效果的影响
色谱峰为什么会出现畸形
柱箱温度对色谱峰型的影响
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下列物质中可以用高锰酸钾返滴定法测定的是
气体分析仪中接触式吸收瓶用来装吸收剂
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气相色谱中影响热导池检测器灵敏度的主要因素是
用气相色谱法测定O2N2CO和CH4等气体的混合物时常采用的检测器是
称取0.2354g含铜样品用碘量法测定铜含量如果析出的碘需要25.00mLcNa2S2O3为0.1000mol/L的硫代硫酸钠标准滴定溶液进行滴定则样品中铜的质量分数为已知MCu=63.546g/mol
间接碘量法中有关注意事项下列说法不正确的是
在原子吸收光度法中当吸收1%时其吸光度应为
气相色谱法中在采用低固定液含量柱高载气线速进行快速色谱分析时采用作载气可以改善气相传质阻力
称取含磷样品0.2000g溶解后把磷沉淀为MgNH4PO4此沉淀过滤洗涤再溶解最后用0.02000mol/L的EDTA标准溶液滴定消耗30.00mL样品中P2O5的百分含量为已知MMgNH4PO4=137.32g/molMP2O5=141.95g/mol
测定某试样中锰和钒时称取试样溶解后还原为Mn2+和VO2+以LKMnO4标准滴定溶液滴定然后加入焦磷酸继续用上述KMnO4标准溶液进行滴定加入焦磷酸的作用是
欲测Cu324.8nm的吸收值为防止Cu327.4nm的干扰并获得较高的信噪比应选择的光谱通带为
奥氏气体分析仪测定半水煤气中①CO2②O2③CO④CH4和H2⑤N2的顺序是
用原子吸收光谱法对贵重物品进行分析时宜采用的原子化方法是
原子吸收光谱法中一般在情况下不选择共振线而选择次灵敏线作分析线1试样浓度较高2共振线受其他谱线的干扰3有吸收线重叠4共振吸收线的稳定度小
间接碘量法若在碱性介质中进行由于会发生歧化反应将影响测定结果
原子吸收法测定微量的钙时为克服PO3-4的干扰可添加试剂
在原子吸收光谱法中的电离效应可采用下述消除
用EDTA法测定铜合金CuZnPb中Zn和Pb的含量时一般将制成的铜合金试液先用在碱性条件下掩蔽去除Cu2+Zn2+后用EDTA先滴定Pb2+然后在试液中加入甲醛再用EDTA滴定Zn2+
称取软锰矿样品0.3216g分析纯的Na2C2O40.3685g置于同一烧杯中加入硫酸并加热待反应完全后用c1/5KMnO4=0.1200mol/LKMnO4溶液滴定消耗11.26mL则样品中MnO2的含量为MNa2C2O4=134.0g/molMMnO2=86.94g/mol
称取含有PbO和PbO2的试样1.234g用20.00mL0.2500mol/LH2C2O4溶液处理此时PbⅣ被还原为Pb2+将溶液中和使Pb2+定量沉淀为PbC2O2过滤将滤液酸化以c1/5KMnO4=0.2000mol/LKMnO4标准滴定溶液滴定用去10.00mL沉淀以酸溶解用相同浓度KMnO4滴定消耗30.00mL则试样中PbO2的含量为已知MPbO=223.2g/molMPbO2=239.0g/mol
在标定高锰酸钾溶液时若温度过高则H2C2O4分解为
苯酚试样0.7500g溶解后于500mL容量瓶中稀释混匀吸取25.00mL加入20.00mL的KBrO3-KBr溶液反应完后加入KI析出的I2用Na2S2O3标准滴定溶液滴定消耗8.50mL空白实验消耗Na2S2O3标准滴定溶液30.00mL已知1.00mL溶液相当于1.570mg苯酚则试样中苯酚的含量为已知
在火焰原子吸收光谱法中测定元素铝宜选用火焰
欲测Co2407.3Å的吸收值为防止Co2406.3Å的干扰应选择的狭缝宽度为单色器的线色散率的倒数为20Å/mm
称取含Cr和Mn的钢样0.8000g经处理后得到Fe3+Cr2O2-7和Mn2+溶液在F-存在时用0.005000mol/LKMnO4标准滴定溶液滴定此时MnⅡ变成MnⅢ用去KMnO4溶液20.00mL然后将此溶液继续用0.04000mol/LFe2+标准滴定溶液滴定用去30.00mL则试样中Cr和Mn的含量分别为已知MCr=51.996g/molMMn=54.94g/mol
称取含磷样品0.1000g溶解后把磷沉淀为MgNH4PO4此沉淀过滤洗涤再溶解最后用0.01000mol/L的EDTA标准溶液滴定消耗20.00mL样品中P2O5的百分含量为已知MMgNH4PO4=137.32g/molMP2O5=141.95g/mol
在直接碘量法中以I2标准滴定溶液滴定Na2S2O3的滴定反应不能在强碱性介质中进行是为了1避免碘的挥发2避免I-被空气氧化3避免I2发生歧化反应4避免S2O2-3被氧化成SO2-4
称取含有As2O3和As2O5的试样0.5000g溶解后在溶液中用c1/2I2=0.1000mol/LI2溶液滴定至终点消耗30.00mL将此溶液调制加入过量KI析出的I2用cNa2S2O3=0.3000mol/L的Na2S2O3溶液滴定至终点
在pH=13时用铬黑T作指示剂用0.010mol/L的EDTA滴定同浓度的钙离子终点时pCa=4.7则终点误差为已知lgK′CaY=10.7
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