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主要分布于细胞内液 口服易吸收 主要以原形从尿排出 血浆蛋白结合率高 脂溶性高
几乎全部以原形经尿排泄 90%经肾小管分泌 20%经肾小球滤过,80%经肾小管分泌 与丙磺舒竞争经肾小管分泌 无尿患者,青霉素t1/2可缩短
口服不易被胃酸破坏，吸收多 在体内主要分布在细胞内液 在体内主要的消除方式是肝脏代谢 丙磺舒可促进青霉素的排泄 不耐酸,不耐青霉素酶,抗菌谱窄易引起变态反应
口服不易被胃酸破坏，吸收多 在体氏主要分布在细胞内液 在体内主要的消除方式是肝脏代谢 丙磺舒可促进青霉素的排泄 不耐酸，不耐青霉素酶，抗菌谱窄，易引起变态反应
主要分布在细胞内液 尿中药物浓度高 大部分被肝脏代谢 易透过血脑屏障 克拉维酸可减少青霉素排泄
主要分布在细胞内液 尿中药物浓度高 大部分被肝脏代谢 易透过血脑屏障 克拉维酸可减少青霉素排泄
口服不易被胃酸破坏。吸收多 在体内主要分布在细胞内液 在体内主要的消除方式是肝脏代谢 丙磺舒可促进青霉素的排泄 不耐酸、不耐青霉素酶、抗茵谱窄易引起变态反应
从未使用过青霉素 体内已有特异性抗体 青霉素剂量过大 病人抵抗力差 致病菌对青霉素敏感
降低尿液pH值 增加青霉素对细胞壁的通透性 抑制肾小管对青霉素的分泌，延长药物在体内的存留时间 抑制肾小球对青霉素的滤过，延长药物在体内的存留时间 扩大了抗菌谱
几乎全部以原型经尿排泄 90%经肾小管分泌 10%经肾小球滤过 与丙磺舒竞争经肾小管分泌 无尿患者，青霉素半衰期可缩短
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