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原核生物基因重组的方式有 、 、 和 。
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医用药理学《填空》真题及答案
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血药浓度高低与下列哪一因素有关
临床上多次用药方案为
表观分布容积
口服给药主要被小肠吸收的原因是
某药在体内按一级动力学消除在吸收达高峰后抽血2次测其血浆浓度分别为150μg/ml及18.75μg/ml两次抽血间隔9h该药的血浆半衰期是
对血浆蛋白结合型药物的错误描述是
药物在体内吸收的速度主要影响
两室模型的涵义是
一弱酸药其pKa为3.4在血浆pH为7.4中的解离百分率约为
在碱性尿液中弱碱性药物
为使口服药物加速达到有效血浆浓度缩短到达稳态血药浓度时间并维持体内药量在D~2D之间应采用如下给药方案
在酸性尿液中弱酸性药物
药物在生物膜一侧形成离子障说明
哪一因素不影响药物血浆蛋白结合量
某药按零级动力学消除这意味着
与药物效应强弱有关的药动学过程是
某药t1/2为12h一次服药后约几天体内药物基本消除
为了避免氨基糖苷类抗生素导致耳毒性损害在用药过程中应采用哪些措施
大多数药物跨膜转运的方式是
下列氨基糖苷类抗生素对绿脓杆菌感染有效的为
对于氨基糖苷类抗生素引起的神经肌肉阻断作用用哪种药物治疗
某药在pH4的溶液中有50%解离该药的pKa为
下列关于肝药酶的叙述何者不正确
某药按一级动力学消除这意味着
口服色甘酸钠pKa=2.0后在胃肠道的吸收情况
下列何种情况下药物在远曲小管重吸收率高而排泄慢
药物被动转运的特点是
医生利用药动学规律可以解决的用药问题是
当pKa与pH的差值以数学值增减时药物的离子型与非离子型浓度比值变化规律是
静脉恒速滴注按一级动力学消除的某药时到达稳态浓度的时间取决于
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