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脂质体的物理性质与介质温度具有密切联系 胆固醇的加入总是使脂质体膜的流动性下降，而与温度无关 载药脂质体在体内具有靶向型 温度变化可以导致脂质体膜的相态发生改变 脂质体具有缓释性
脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的超微型球体 脂质体由磷脂和胆固醇组成 脂质体结构与表面活性剂的胶束相似 脂质体因结构不同可分为单室脂质体和多室脂质体 脂质体相变温度的高低取决于磷脂的种类
薄膜分散法、逆相蒸发法可制备脂质体 多室脂质体一旦制备完毕，再经超声处理也难以得到单室脂质体 渗漏性是表征脂质体不稳定的主要指标之一 脂质体的膜材主要是磷脂和胆固醇 胆固醇具有调节膜流动性的作用，可称为流动性缓冲剂
脂质体的药物包封率通常应在10%以下 药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性 脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性 脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象 脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物
药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效 常用超声波分散法制备微球 药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放,延长作用时间 清蛋白是制备脂质体的主要材料之一 药物包封于脂质体中，可增加稳定性
与磷脂的种类有关 在相变温度以上，升高温度脂质体双分子层中疏水链可从有序排列变为无序排列 在相变温度以上，升高温度脂质体膜的厚度减小 在相变温度以上，升高温度脂质体膜的流动性减小 不同磷脂组成的脂质体，在一定条件下可同时存在不同的相
脂质体的物理性质与介质温度有密切关系 当升高温度时脂质体双分子层中疏水链可从有序排列变为无序排列 相变温度取决于磷脂的种类 脂质体表面电性与其包封率、稳定性有关 脂质体表面电性与靶器官分布无关
脂质体的膜材主要是磷脂和胆固醇 脂质体是被动靶向制剂 内吞作用是脂质体的主要作用机制 脂质体属于胶体系统 可用复凝聚法制备脂质体
脂质体的药物包封率通常应在80％以上 药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性 脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体、糖脂等也可使其具有特异靶向性 脂质体形态为封闭多层囊状物，物理方面易产生渗漏现象，化学方面易被氧化 通常亲脂性药物或亲水性药物较易制成脂质体
多室脂质体一旦制备完毕，再经超声处理也难以得到单室脂质体 渗漏性是表征脂质体不稳定的主要指标之一 薄膜分散法,逆相蒸发法可制备脂质体 脂质体的膜材料主要是磷脂和胆固醇 胆固醇具有调节膜流动性的作用，可称为流动性缓冲剂
药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效 常用超声波分散法制备微球 药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间 白蛋白是制备脂质体的主要材料之一 药物包封于脂质体中，可增加稳定性
在相变温度以上，升高温度脂质体膜的流动性减小 在一定条件下，由不同磷脂组成的脂质体有可能存在不同的相 与磷脂的种类有关 在相变温度以上，升高温度脂质体双分子层中疏水链可从有序排列变为元序排列 在相变温度以上，升高温度脂质体膜的厚度减小
大多孔脂质体因其容积大，所以包封药物多 脂质体可以作为药物载体 脂质体因结构不同可分为单室脂质体和多室脂质体 脂质体由磷脂和胆固醇组成 脂质体结构与表面活性剂的胶团相似
脂质体的作用机制是由于其结构与细胞膜组成相似，亲和性好，能显著增强细胞摄取，延缓和克服耐药性 可作为抗肿瘤药物的载体 可作为抗生素类药物载体 可作为免疫增强剂 脂质体的稳定性好
脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的超微型球体 脂质体由磷脂和胆固醇组成 脂质体结构与表面活性剂的胶束相似 脂质体因结构不同可分为单室脂质体和多室脂质体 脂质体相交温度的高低取决于磷脂的种类
载药量 渗漏率 磷脂氧化指数 形态、粒径及其分布 包封率
脂质体的药物包封率通常应在10%以下 药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性 脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性 脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定好，不易产生渗漏现象 脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲酯性药物
脂质体可以作为药物载体 脂质体由磷脂与胆固醇组成 脂质体因结构不同而有单室和多室之分 大单室脂质体因其容积大，所以包封药物多 脂质体的结构同表面活性剂形成的胶束相似
脂质体本身无药理作用,可作为药物的载体制成注射剂应用 油溶性药物可进入双分子层,水溶药物则进入脂质体内部 脂质体是一种脂质双分子的球形结构 脂质体可因双分子层的多少而分为单室脂质体和多室脂质体 脂质体的膜材特点为在水中不易形成胶团，分子不具有两亲性
脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的超微型球体 脂质体由磷脂和胆固醇组成 脂质体结构与表面活性剂的胶束相似 脂质体相变温度的高低取决于磷脂的种类 凡经超声波分散的脂质体混悬液，绝大部分为单室脂质体
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