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真核生物成熟mRNA的两端均带有游离的3’-OH。 ( )

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―帽子‖结构  polyA―尾巴‖结构  起始密码子  启动子  SD序列  
PolyA  PolyG  PolyU  PolyC  PolydA  
分子量大小不一,代谢活跃  真核生物mRNA一般都有5’端帽子结构,3’端多聚腺苷酸尾,而原核生物则无  编码区是所有mRNA分子主要结构部分  真核生物mRNA存在5’端和3’端两个非编码区,而原核生物则不存在  每分子mRNA与几个或几十个核蛋白体结合形成多核蛋白体形式而存在  
5'端加帽结构  去除内含子  连接外显子  3'端加CCA-OH  3'端加多聚 A尾  
polA  polG  polU  polC  以上都不是  
5’端帽子结构与生物进化有关  5’端帽子结构与蛋白质合成起始有关  3’端的polyA尾结构与mRNA稳定有关  mRNA分子越大,其3’端polyA尾也越长  
剪切内含子,连接外显子  5'端需加m7GpppNp的帽子  3'端需加CCA-OH的尾  前体可进行甲基化修饰  
分子量大小不一,代谢活跃  真核生物mRNA一般都有5'端帽子结构,3'端多聚腺苷酸尾,而原核生物则无  编码区是所有mRNA分子主要结构部分  真核生物mRNA存在5'端和3'端两个非编码区,而原核生物则不存在  每分子mRNA与几个或几十个核蛋白体结合形成多核蛋白体形式而存在  
7mAppp  7mGppp  7mCppp  7mUppp  7mTppp  
5′端加帽结构  3′端加多聚A尾  3′端加CCA-OH  去除内含子  连接外显子  
转录与翻译均在细胞核中进行  由核内不均一RNA加工形成  3’端有帽子结构  5’端又PLOYA结构  
7mApppNp  7mGpppNp  7mUpppNp  7mCpppNp  以上都不是  
大多数真核生物的 mRNA都有5'末端的多聚腺苷酸结构  所有生物的 mRNA分子中都有较多的稀有碱基  原核生物mRNA的3'末端是7-甲基鸟嘌呤  大多数真核生物 mRNA 5'端为m7Gppp结构  原核生物帽子结构是 7-甲基腺嘌呤  
剪切内含子,连接外显子  5′端需加m7GpppNp的帽子  3′端需加CCA-OH的尾  前体可进行甲基化修饰  
m7UpppmNp  m7CpppmNp  m7ApppmNp  m7GppmNp  polyA  

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