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将大肠杆菌细胞在只含15N的氮源培养液中繁殖多代,然后转移到只含14N的培养液中繁殖两代后,再将细胞转移回只含15N的培养液中繁殖最后一代.最后收集的细胞中DNA为15N/14N的比例是(  )

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培养过程中,大肠杆菌将利用NH4C.1中的N.合成DNA主链的基本骨架   将大肠杆菌放在以15NH4  1为唯一氮源的培养液中培养若干代,所获得的大肠杆菌的核糖体中含有15N. C.通过对第二代大肠杆菌DNA的密度梯度离心,得出DNA复制的特点为半保留复制   15N.—15N.—DNA的大肠杆菌转移到14NH4C.1培养液中繁殖一代后,若将提取的子代大肠杆菌DNA解旋处理后进行密度梯度离心,离心管中将只出现1个条带  
Ⅰ代细菌DNA分子中一条链是14N,另一条链是15N  Ⅱ代细菌含15N的DNA分子占全部DNA分子的1/4  预计Ⅲ代细菌DNA分子的平均相对分子质量为(7a+/8  上述实验结果证明DNA复制方式为半保留复制  
实线代表的DNA链被15N标记   能证明DNA的复制为半保留复制   该实验应用了同位素标记法   子二代大肠杆菌细胞中的DNA均被15N标记  

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