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进入人体无菌组织、器官或接触破损皮肤、黏膜的医疗用品必须无菌 接触黏膜的医疗用品细菌菌落总数应≤ 20cfu/g或100cm2，致病性微生物不得检出 接触皮肤的医疗用品细菌菌落总数应≤ 200cfu/g或100cm2，致病性微生物不得检出 使用中消毒剂细菌菌落总数应≤ 100cfu/mL，致病性微生物不得检出 无菌器械保存液必须无
进入人体无菌组织、器官或接触破损皮肤、粘膜的医疗用品必须无菌 接触粘膜的医疗用品细菌菌落总数应≤20cfu／g或100c㎡，不得检出致病性微生物 接触皮肤的医疗用品细菌菌落总数应≤200cfu／g或100c㎡，不得检出致病性微生物 使用中的消毒剂细菌菌落总数应≤100cfu／mL，不得检出致病性微生物 无菌器械保存液必须无菌
进入人体无菌组织、 器官或接触破损皮肤粘膜的医疗用品必须无菌 接触粘膜的医疗用品细菌菌落总数应≤20cfu/g 或 100 ㎝2；致病性微生物不得检出 接触皮肤的医疗用品细菌菌落总数应≤200cfu/g 或 100 ㎝2； 致病性微生物不得检出 使用中消毒液细菌菌落总数应≤100cfu/ml； 致病性微生物不得检出 无菌器械保存液必须无菌
必须无菌 细菌菌落总数应≤20cfu/g或≤20cfu/100cm2，致病性微生物不得检出 细菌菌落总数应≤200cfu/g或≤200cfu/100cm2，致病性微生物不得检出 细菌菌落总数应≤100cfu/mL，致病性微生物不得检出 细菌菌落总数应≤300cfu/mL，致病性微生物不得检出
无菌器械保存液应该是无菌的，最多允许检出少量微球菌 使用中消毒剂细菌总数应≤200cfu/mL，致病微生物不得检出 无菌器械保存液细菌总数应≤ 5cfu/mL，致病微生物不得检出 使用中消毒剂细菌总数应≤10cfu/mL，允许检出金黄色葡萄球菌 使用中消毒剂细菌总数应≤ 100cfu/mL，致病微生物不得检出
用于粘膜的消毒剂 用于皮肤的消毒剂 用于空气的消毒剂 用于环境物表的消毒剂
必须无菌 细菌菌落总数应≤500cfu／ml，致病性微生物不得检出 细菌菌落总数应≤100cfu／ml，致病性微生物不得检出 细菌菌落总数应≤250cfu／ml，致病性微生物不得检出 致病性微生物不得检出
进入人体无菌组织、器官或接触破损皮肤、黏膜的医疗用品必须无菌 接触黏膜的医疗用品细菌菌落总数应≤20cfu/g或100cm2，不得检出致病性微生物 接触皮肤的医疗用品细菌菌落总数应≤200cfu/g或100cm2，不得检出致病性微生物 使用中消毒剂细菌菌落总数应≤100cfu/mL，不得检出致病性微生物 无菌器械保存液必须无菌
进入人体无菌组织、器官或接触破损皮肤、粘膜的医疗用品必须无菌 接触粘膜的医疗用品细菌菌落总数应≤20cfu／g或100cm2；不得检出致病性微生物 接触皮肤的医疗用品细菌菌落总数应≤200cfu／g或100cm2，致病性微生物不得捡出 使用中消毒剂细菌菌落总数应≤100cfu／mL，不得检出致病微生物 无菌器械保存液必须无菌
基层医疗卫生机构应将基本药物作为首选药物并达到一定使用比例 除基层医疗卫生机构以外的其他各类医疗机构应全部配备和使用国家基本药物 医疗机构应按照国家基本药物临床应用指南和基本药物处方集，确保规范使用基本药物 医疗卫生机构配备使用的基本药物实行区别差率销售
进入人体无菌组织、器官或接触破损皮肤、黏膜的医疗用品必须无菌 接触黏膜的医疗用品细菌菌落总数应≤20cfu/g或20cfu/100cm；致病性微生物不得检出 接触皮肤的医疗用品细菌菌落总数应≤200cfu/g或200cfu/100cm，致病性微生物不得检出 使用中消毒剂细菌菌落总数应≤100cfu/mL；致病微生物不得检出 无菌器械保存液必须无菌
无菌器械保存液应该是无菌的，最多允许检出少量微球菌 使用中消毒剂细菌总数应≤ 200cfu/mL，致病性微生物不得检出 无菌器械保存液细菌总数应≤ 5cfu/mL，致病性微生物不得检出 使用中消毒剂细菌总数应≤ 10cfu/mL，允许检出金黄色葡萄球菌 使用中消毒剂细菌总数应≤ 100cfu/mL，致病性微生物不得检出
无菌器械保存液应该是无菌的，最多允许检出少量微球菌 使用中消毒剂细菌总数应≤200cfu/mL，致病性微生物不得检出 无菌器械保存液细菌总数应≤5cfu/mL，致病性微生物不得检出 使用中消毒剂细菌总数应≤10cfu/mL，允许检出金黄色葡萄球菌 使用中消毒剂细菌总数应≤100cfu/mL，致病性微生物不得检出
细菌菌落总数应≤100cfu／ml，致病性微生物不得检出 必须无菌 细菌菌落总数应≤250cfu／ml，致病性微生物不得检出 细菌菌落总数应≤500cfu／ml，致病性微生物不得检出 致病性微生物不得检出
必须无菌 细菌菌落总数应≤20cfu/g或≤20cfu/100cm2，致病性微生物不得检出 细菌菌落总数应≤200cfu/g或≤200cfu/100cm2，致病性微生物不得检出 细菌菌落总数应≤100cfu／mL，致病性微生物不得检出 细菌菌落总数应≤300cfu／mL，致病性微生物不得检出
细菌菌落总数应≤500cfu／mL致病性微生物不得检出 细菌菌落总数应≤500cfu／mL 细菌菌落总数应≤100cfu／mL致病性微生物不得检出 细菌菌落总数应≤100cfu／mL 细菌菌落总数应≤50cfu／mL
无菌器械保存液应该是无菌的，最多允许检出少量微球菌 使用中消毒剂细菌总数应≤ 200cfu/ml ，致病微生物不得检出 无菌器械保存液细菌总数应≤ 5cfu/ml ，致病微生物不得检出 使用中消毒剂细菌总数应≤ 10cfu/ml ，允许检出金黄色葡萄球菌 使用中消毒剂细菌总数应≤ 100cfu/ml ，致病微生物不得检出
进入人体无菌组织、器官或接触破损皮肤、黏膜的医疗用品必须无菌 接触黏膜的医疗用品细菌菌落总数应≤20cfu/g20cfu/100cm2；致病性微生物不得检出 接触皮肤的医疗用品细菌菌落总数应≤200cfu/g或200cfu/100cm2，致病性微生物不得检出 使用中消毒剂细菌菌落总数应≤100cfu/mL；致病微生物不得检出 无菌器械保存液必须无菌
≤20cfu/mL ≤100cfu/mL ≤200cfu/mL 不得检出
医疗卫生机构应当建立、健全医疗废物管理责任制 医疗机构产生的批量的废化学试剂、废消毒剂可自行处置 《医疗卫生机构医疗废物管理办法》中规定，少量的药物性废物可以混入感染性废物，但应当在标签上注明 医疗废物中病原体的培养基、标本和菌种、毒种保存液等高危险废物，在交医疗废物集中处置单位处置前应当就地消毒
湘公网安备 43130202000226号