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非秃顶色盲儿子的概率为1/4 非秃顶色盲女儿的概率为1/8 秃顶色盲儿子的概率为1/4 秃顶色盲女儿的概率为0
生物的性别都是由性染色体决定的 人类的红绿色盲基因位于X.染色体上，Y.染色体上既没有红绿色盲基因，也没其等位基因 红绿色盲患者女性多于男性 女孩是红绿色盲基因携带者，则该色盲基因一定是由父方遗传下来的
非秃顶色盲儿子的概率为1/4 非秃顶色盲女儿的概率为1/8 秃顶色盲儿子的概率为1/6 秃顶色盲女儿的概率为0
非秃顶色盲儿子的概率为1/4 非秃顶色盲女儿的概率为1/8 秃顶色盲儿子的概率为1/8 秃顶色盲女儿的概率为1/3
控制红绿色盲的基因位于x染色体上。如果一条x染色体上携带致病基因，而另一条染色体的相应位置上携带正常的基因，个体并不会发病。而y染色体上没有相应基因。 控制红绿色盲的基因位于y染色体上，随y染色体进行传递 控制红绿色盲的基因位于x染色体上，由于男性缺乏一种女性独有的激素，在发育过程中容易受到多种诱因的影响而发病 男女两性的实际患病率是相同的，只是由于两性在日常生活中偏重的领域有所不同，男性患者容易被辨认而女性患者不容易被辨认。
秃顶色盲儿子的概率为1/8 秃顶色盲女儿的概率为1/4 非秃顶色盲儿子的概率为1/4 非秃顶色盲女儿的概率为1/8
控制红绿色盲的基因位于X染色体上。如果一条X染色体上携带致病基因，而另一条染色体相应位置上携带正常基因，个体并不会发病。而Y染色体上没有相应的基因 控制红绿色盲的基因位于Y染色体上，随Y染色体进行传递 控制红绿色盲的基因位于X染色体上。由于男性缺乏一种女性独有的激素，在发育过程中容易受到多种诱因的影响而发病 男女两性的实际患病率是相同的，只是由于两性在日常生活中偏重的领域有所不同，男性患者容易被辨认而女性患者不易被辨认
红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色 Y.染色体短小，因缺少与X.染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因 由于红绿色盲基因位于X.染色体上，所以不存在等位基因 男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是0
红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色 Y染色体短小，因缺少与X染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因 由于红绿色盲基因位于X染色体上，所以不存在等位基因 男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是0
控制红绿色盲的基因位于X染色体上。如果一条X染色体上携带致病基因，而另一条染色体相应位置上携带正常基因，个体并不会发病，而Y染色体上没有相应的基因 控制红绿色盲的基因位于Y染色体上，随Y染色体进行传递 控制红绿色盲的基因位于X染色体上。男性由于缺乏一种女性独有的激素，在发育过程中容易受到多种诱因的影响而发病 男女两性的实际患病率是相同的，只是由于两性在日常生活中偏重的领域有所不同，男性患者容易被辨认而女性患者不易被辨认
X.染色体上 一对性染色体上 Y.染色体上 任意染色体上
红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色 Y染色体短小，因缺少与X染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因 由于红绿色盲基因位于X染色体上，所以不存在等位基因 男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是0
控制红绿色盲的基因位于X染色体上，如果一条X染色体上携带致病基因，而另一条染色体的相应位置上携带正常的基因，个体并不会发病，而Y染色体上没有相应基因 控制红绿色盲的基因位于Y染色体上，随Y染色体进行传递 控制红绿色盲的基因位于X染色体上，由于男性缺乏一种女性独有的激素，在发育过程中容易受到多种诱因的影响而发病 男女两性的实际患病率是相同的，只是由于两性在日常生活中偏重的领域有所不同，男性患者容易被辨认而女性患者不容易被辨认
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