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给药剂量与t时间下的血药浓度的比值 体内含药物的真实容积 指全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数 有生理学意义 是药物动力学的重要参数,用来评价体内药物分布的程度
与药物的蓄积和毒副作用无关 与药物的疗效无关 分布比消除慢 不同的药物具有不同的分布特性 药物到达作用部位后只与靶组织结合
表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度相对较小 表观分布容积等于体液量 表观分布容积与药物的理化性质无关 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 表观分布容积的单位是L/g
表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度大 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 给药剂量与t时间血药浓度的比值 表观分布容积的单位是L/h 无生理学意义
表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 给药剂量与t时间血药浓度的比值 表观分布容积的单位是升/小时 具有生理学意义
表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 表观分布容积不可能超过体液量 表观分布容积的单位是"L/h" 表观分布容积具有生理学意义
速率常数是描述药物转运速度的重要动力学参数 生物半衰期是某一药物在体内血药浓度消除一半所需的时间 表观分布容积的大小反映了药物的分布特性 一般水溶性药物表观分布容积较大 体内总清除率指从机体或器官在单位时间内能清除掉相当于多少体积的体液中的药物
长期使用脂溶性药物会产生蓄积 表观分布容积增大 药物血浆半衰期延长 脂肪组织中血管分布较多、血流速度快 药物的代谢和排泄均减慢
体内含药物的真实容积 有生理学意义 指全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数 给药剂量与t时间血药浓度的比值 是药物动力学的重要参数,用来评价体内药物分布的程度
决定药物每天用药次数的主要因素是药物在体内的消除速度 生物利用度是指药物吸收进入体循环的分量和速度 以近似血浆半衰期的时间间隔给药,为了迅速达到稳态血浓度,可将首次剂量加大3倍 表观分布容积(Vd)大的药物,其血药浓度高
指药物经血管外给药吸收后的血药浓度的最大值 是反映药物吸收速度的重要指标 是反映药物消除速度的重要指标 是反映药物在组织内分布速度的重要指标 常被用于制剂的质量评价
表观分布容积大,表明药物在血浆中浓 度相对较小 表观布容积等于体液量 所有药物有相同的表观分布容积 表观分布容积是药物在体内表面分布的面积 表观分布容积的单位是L/h
表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度相对较小 表观布容积等于体液量 表观分布容积与药物的理化性质无关 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 表观分布容积的单位是L/g
表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度大 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 给药剂量与t时间血药浓度的比值 表观分布容积的单位是L/h 无生理学意义
其大小与给药剂量和血药浓度有关 代表体液的真实体积 反映药物在体内分布的广窄程度 单位为L/kg 表观分布容积的值大,表明分布广值小,则表明分布有限
指药物随血液循环输送至全身各部位,并进入细胞间和细胞内的可逆性转运过程 受体液pH差异的影响 受药物本身理化性质的影响 受药物与血浆蛋白结合率大小的影响 药物在体内的分布可达到均匀分布
与药物的血浆蛋白结合率有关 与药物的脂溶性有关 给药后任何时点,体内药量与血药浓度的比值 与各种屏障对药物分布的影响有关 与血液pH有关
药物随着血液循环到达体内各组织器官的过程称为分布 药物的疗效取决于其游离型浓度 药物分布与体内循环与血管透过性有关 药物分布与组织的亲和力有关 药物与血浆蛋白结合为不可逆的过程
表观布容积等于体液量 所有药物有相同的表观分布容积 表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度相对较小 表观分布容积是药物在体内表面分布的面积 表观分布容积的单位是L/h
速率常数是描述速度过程的重要动力学参数,单位为时间的倒数(h-1) 生物半衰期是某一药物在体内血药浓度消除一半所需的时间 表观分布容积大小反应了药物的分布特性 一般水溶性药物表观分布容积较大。亲脂性药物表观分布容积较小 体内总清除率指从血浆或血浆中清除药物的速率