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下列影响口服药物吸收的因素不包括

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口服药物吸收较成人慢  局部外用药物的吸收较成人快  药物在脑脊液中分布较多  血浆半衰期延长  药物在脑脊液中分布较少  
药物的膜转运机制包括被动扩散,主动转运,促进扩散和胞饮作用  胃是药物吸收的唯一部位  多数药物的胃肠道吸收部位中以小肠吸收最为重要  小肠由十二指肠,空肠和回肠组成  胃肠道生理环境的变化是影响吸收的因素之一  
药物在胃肠道中的稳定性  粒子大小  多晶型  解离常数  胃排空速率  
脂溶性  消化系统  分子量  神经系统  解离度  
药物脂溶性  药物包装  药物分子量  吸收部位环境  肝首关消除(首先通过肝代谢)  
胃肠液成分与性质  胃肠道蠕动  循环系统  药物在胃肠道中的稳定性  胃排空速率  
局部外用药物的吸收较成人快  血浆半衰期延长  口服药物吸收较成人慢  药物在脑脊液中分布较多  药物在脑脊液中分布较少  
口服药物被机体吸收利用的程度  口服药物被机体吸收利用的速度  注射药物被机体吸收利用的程度  药物在体内消除的百分率  到达血循环内药物的百分率  
药物脂溶性  药物包装  药物分子量  吸收部位的环境  肝首关消除(首先通过肝代谢)  
药物分子量  药物脂溶性  药物包装  吸收部位环境  肝脏首关消除(首先通过肝脏代谢)  
药物间的吸附与络合  药物作用靶位构型改变  胃肠道pH改变  胃排空肠蠕动速度改变  
脂溶性  消化系统  子量  神经系统  解离度  
可避免药物受胃肠道pH和酶的破坏  适用于不能口服药物的患者  在腔道局部起治疗作用  药物直肠吸收,大部分不受肝首过效应的影响  载药量很大  
非解离型药物较解离型药物易于吸收  除血管内和局部用药外,药物应用后要经过吸收过程才能进入体内  药物的水溶性愈大,愈易吸收  小肠是口服药物被动吸收的主要部位  药物的吸收受生理因素、药物因素、剂型、制剂因素影响  
药物的脂溶性  药物的解离度  药物制成不同剂型  药物不同晶型  以上均正确