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关于药物避孕的安全性,下列哪项错误()

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不能作为常规避孕法经常使用  为确保紧急避孕的可靠性,应加大服药的剂量  紧急避孕失败后继续妊娠药物不会致畸  紧急避孕药不会增加宫外孕的风险  紧急避孕仅对此次无保护性交起保护作用  
一种药物必须是药理学有效  不同类型的药物,安全性评价要求相同  临床安全性评价比动物实验更有意义  药物经济学评价有助于提高临床用药水平  临床安全性评价中,要求不良反应小及不良反应类型少  
临床安全性评价比动物实验更有意义  需长期服用的药物比短期服用的药物的安全评价标准低  需长期服用的药物比短期服用的药物的安全评价标准高  虽然不少抗癌药物不良反应都很明显。但由于抗癌治疗的特殊需要仍可用于临床  正常人服用滋补药的安全评价标准要求高且严格  
对促进形成适合我国国情的药物消费结构有重要价值  无法对药物滥用进行监测  可以确定药物治疗的安全性、有效性和经济性  为制定药物的生产、开发、研究、引进、销售计划提供依据  从一个方面反映国家的社会、经济、文化等方面的情况  
临床安全性评价比疗效评价更复杂而重要  人类的不良反应都可以在动物身上表现出来  药物安全性评价主要通过动物实验进行  滋补药的安全性评价标准可以降低一些  不同类型的药物,安全性评价的要求是一样的  
分实验室评价和临床评价两部分  对上市后的药品要进行广泛的、大量的临床观察  临床评价以不良反应监察为主  个体间不存在药物安全性差异  是长时间的、多次往复过程  
安全性与流动性成正比  变现能力强的资产,其风险也大  安全性、流动性与盈利性成反比  安全性高、流动性强的资产其盈利就低  
治疗指数越大,药物越安全  可靠安全系数大于1的药物比较安全  单独使用治疗指数评价药物的安全性存在缺陷  若两个药物的治疗指数相同,则在安全性上没有区别  
安全性是药物治疗的前提  上市药品的安全性评估以药物毒理试验为主  用药过程的安全性是临床药学人员审核重点  对于特殊人群要求针对其特点合理用药从而确保其安全性  必要时建议给患者进行血药浓度监测和基因型鉴定,达到个体化用药,将用药风险降至最低  
可减少给药次数  克服血药浓度的峰谷现象  提高药物的安全性  药物分布具有定向性  
未采取任何避孕方法  避孕套破裂  安全期计算错误  遭到性强暴  已确定妊娠  
临床安全性评价比疗效评价更简单  人类的不良反应都可以在动物身上表现出来  药物安全性评价主要通过动物实验进行  避孕药的安全性评价标准要求高且严格  不同类型的药物,安全性评价的要求是一样的  
未使用任何避孕方法  避孕套破裂  安全期计算错误  遭到性强暴  已确定妊娠  
低剂量口服避孕药无明显致畸作用  长期使用避孕药对子宫内膜产生一定的保护作用  口服避孕药可降低卵巢癌发生的危险性  长期口服避孕药有可能增加静脉血栓形成  长期服用者有可能增加乳腺癌发病风险  
应用者体重可影响避孕效果  避孕效果与应用者年龄无相关性  某些药物影响避孕效果  所用硅胶管材料可能影响避孕效果  以上均不正确  
低剂量口服避孕药对胎儿有明显的致畸作用  长期使用避孕药对子宫内膜产生一定的保护作用  口服避孕药可降低卵巢癌发生的危险性  长期口服避孕药有可能增加静脉血栓形成  高血压患者长期服用有可能增加脑卒中发生率  
未采取任何避孕方法  避孕套破裂  安全期计算错误  遭到性强暴  已确定妊娠  
使用短效避孕药  使用长效避孕药  阴茎套  安全期避孕  口服紧急避孕药  
接种次数少  不易保存和运输  接种量少  免疫效果好  安全性较好