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可用来研究细胞生理和细胞各种功能 首先用胰蛋白酶将动物或植物组织进行酶解，游离出单细胞后再进行培养 用小牛血清配制的培养基进行动物细胞培养 培养过程可用倒置显微镜进行观察
动物细胞培养的原理是细胞增殖 动物细胞培养过程也需要进行脱分化处理 目前利用动物细胞培养技术已能产生新的动物个体 植物组织培养要用一定的方法将细胞分散开来
正常细胞与癌细胞的增殖速率相同 有无血清对正常细胞培养的影响不同 培养基中补充血清有助于正常细胞的培养 培养基中是否补充血清对癌细胞的培养影响不大
在利用两种肝组织块制备肝细胞悬液时，也可用胃蛋白酶处理 为了防止细胞培养过程中细菌的污染，可向培养液中加入适量的抗生素 细胞培养应在含一定CO2浓度的恒温培养箱中进行，CO2的作用是维持培养液的pH 将数量相等的甲.乙细胞分别置于相同适宜条件下培养，一段时间后，会观察到甲细胞数量比乙细胞数量多
原代细胞培养 二倍体细胞培养 传代细胞培养 克隆培养 悬浮培养
正常细胞贴壁生长一段时间会出现接触抑制现象即只能形成单细胞层，而不能重叠 由于考虑到氧气等供应而在培养瓶中加入的培养基不很多，出现营养供给不足现象 由于活细胞中产生一些代谢产物对细胞自身有毒害作用，需要定时转管加以清除 细胞长到一定阶段，换成促分化培养基，诱导各种组织、器官或系统，直至产生动物新个体
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